10021实验室剧毒品及易制毒品管理规程.doc

文件名称 实验室剧毒品管理规程 文件编号 QB-WI/10-021-00 版本号 00 页码 制 定 人 制定日期 2017.03.17 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 生效日期 管理部门 质量部 分发部门 总经理□□ 质量部□ 生产部□□ 商务部□ 销售部□ 行政部□ 仓库□ 序号 修订原因及目的 修订内容 01 文件新建 / 文件名称 实验室剧毒品管理规程 文件编号 QB-WI/10-021-00 版 本 号 00 页 码 1. 目的 规范剧毒品的申购、验收、储存、保管、领用、发放、销毁的全过程，确保使用安全。剧毒化学试剂的申购、验收、储存、保管、领用、发放、销毁的过程。剧毒物品的依据年度计划和库存情况，由，报质量部批准。2 剧毒品的2.1剧毒品由2名人员担任，负责剧毒品管理工作。2.2剧毒品管理员须具备较高的业务素质和良好的道德品质，工作认真负责，有一定的专业知识和安全知识。2.3 两位管理员共同核对实物与购买计划是否一致。检查剧毒品包装完好、封口严密、标签清晰、文字完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无混杂、无启封痕迹。精密称定内包装（未开口状态）重量，核对确认。以上检查有一项不合格，管理员拒绝接收。2.4 验收合格，填写 ，先后签名。内容：品名、、规格、标示重量、实际重量、购进日期、验收日期、称重、包装、验收结果、验收人签名、采购人签名。2.5 瓶外贴上。内容：品名、、购进日期、重量。3 剧毒品的贮存3.1 剧毒品须置于毒品柜中贮存，分类摆放整齐。3.2严格按各品种贮存环境及条件要求贮存，，并填写内容包括：品名、规格、数量、检查日期、检查情况、检查人、复核人。3.3 保险柜要双人、双锁保管，2名管理员每人各有1把锁的钥匙。3.4 严禁在剧毒品存放室内休息、饮食吸烟。严禁无关人员进入剧毒品存放室。5.4 剧毒品.1 使用者。.2 两位管理员，二人开锁，取出试药，交给领料人.3 在位管理员在场情况下，领人复核原包装重量，应与原包装验收重量或上次取用重量相符，否则不准开封，并立即报告质量调查处理。.4 领料人检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整无误后方可开封取样（减重法称取）。.5 戴上专用手套，用专用的药勺，专用的称量容器，称取规定数量。.6 取样完毕后管理员。.7 使用过的手套、药勺、容器应预先用5%硫代硫酸钠浸泡30分钟后，再用清洗，纯化水冲洗干净晾干。.8 剧毒品称量后工器具清洁.8.1 称量中带的手套连续使用不超过1个月，废弃的手套.8.2 每次称量后的分析天平应用小毛刷刷净。.8.3 量中用的手套小毛刷等专用工具，。?剧毒的销毁剧毒品销毁记录，归档保存至销毁后年，其余相关记录保存至毒品用完后5年医疗技术有限公司 实验室剧毒品及易制毒品年度采购计划 记录编号：QB-QR/10-061-00 年度： 序号 类别 中文名称 英文名称 分子式 CAS号 推荐厂家 规格 申购数量 库存数量 备注 化学名 别名 化学名 别名 □剧 毒 品 □易制毒品 □剧 毒 品 □易制毒品 □剧 毒 品 □易制毒品 □剧 毒 品 □易制毒品 □剧 毒 品 □易制毒品 □剧 毒 品 □易制毒品 管理员编制（QC）/日期： 管理员审核（QA）/日期： 质量部经理批准/日期：医疗技术有限公司 实验室剧毒品及易制毒品清单 记录编号：QB-QR/10-062-00 剧毒品清单 序号 中文名 英文名 分子式 CAS号 备注 化学名 别名 化学名 别名 易制毒品清单 序号 中文名 英文名 分子式 CAS号 备注 化学名 别名 化学名 别名