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抗肿瘤药物Ⅰ期临床研究设计的考虑要点.pdf

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抗肿瘤药物Ⅰ期临床研究设计的考虑要点

188 中国临床药理学杂志 第25卷第2期2009年3月(总第118期) 抗肿瘤药物I期临床研究设计的考虑要点 Considerationon I clinicaltrial for phase design anticancer drugs 陈晓媛,王海学,钱思源,彭健 摘要:本文对抗肿瘤药物I期临床研究设计中需要关注的问题进行探讨,包 括受试人群、起始剂量、剂量递增方法、Ⅱ期试验推荐剂量、试验终点指标等, 同时对分子靶向药物与细胞毒类药物设计上的差别加以阐述,期望对我国从 (国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京 事抗肿瘤新药研发人员有所帮助。 100038) 关键词:抗肿瘤药物;I期临床研究 中图分类号:R954;R979.1文献标识码:A 文章编号:1001—6821(2009)02—0188—05 CHEN Xiao—yuan,WANGHai-xue, Jian QIANSi-yuan,PENG articlediscussedthe on clinicaltrial Abstract:This I keypoint phase foranticancer design drugs,includingstudy dose, methodsofdose ofrecommendedII escalation,determination dose, phase (Center Evaluation,State forDrug end SOon.Wealsodiscussedthedifferencebetween point,and non-cyto— Foodand DrugAdministration,Beijing toxic anticancerand it molecularly cytotoxic targeted agents agents.Hope 100038,China) Callbeausefulreferencefortheresearcherwhoare newon· undertaking cologydrugdevelopment.

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