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1水分生理要点
可改善各种生理作用,特别是光合作用;能改变栽培环境的土壤条件和气候条件(满足生态需水);防止土壤干旱(满足生理需水)。 1.6.4 合理灌溉增产的原因 1.植物细胞水势的组成? 2.水分进出植物体的全过程及动力? 提示:根系对水分的吸收、水分在植物体内的运输、植物体内水分放入散失。 3.气孔开闭的主要机理? 4.影响气孔运动的因素? 5.合理灌溉的指标有哪些? 课后思考 * 几个相关的概念 质外体:是一个开放性的连续自由空间,包括细胞壁、胞间隙及导管等。 共质体:是通过胞间连丝把无数原生质体联系起来形成的一个连续的整体。 胞间连丝:是贯穿胞壁的管状结构物内的连丝微管,其两端与内质网相连接。 根部吸水的途径 1.3.3 根系吸水动力 根压(root pressure):植物根部的生理活动使液流从根部上升的压力。伤流和吐水可证明根压的存在 蒸腾拉力(transpirational pull):由于蒸腾作用产生的一系列水势梯度使导管中水分上升的力量。主要动力。 机制? 根系吸水动力: 根 压 的 产 生 根 压 主动吸水 被动吸水 蒸腾拉力 方式 伤流和吐水现象证明了根压的存在。 1.3.3 根系吸水的外部因素 土壤水分 土壤通气 土壤温度 土壤溶液浓度 植物从土壤中吸水,实质上是植物和土壤争夺水分的问题。植物只能利用超过永久萎蔫系数以上的土壤中的可利用水分(available water)。土壤可用水分多少与土粒粗细以及土壤胶体数量有密切关系,粗沙、细沙、沙壤、壤土和黏土的可用水分数量依次递减。 土壤通气不良,造成土壤缺氧,CO2浓度过高,短期内可使细胞呼吸减弱,影响根压,继而阻碍吸水;时间较长,就形成无氧呼吸,产生和积累较 多的酒精,根系中毒受伤,吸水更少。作物受涝,反而表现出缺水现象,也 是因为土壤空气不足,影响吸水。 低温能降低根系的吸水速率,原因是:水分子运动减慢;细胞质黏性增大;呼吸作用减弱;根系生长缓慢。 高温能降低根系的吸水速率。原因:加速根的老化过程;使酶钝化。 根系要从土壤中吸水,根部细胞的水势必须低于土壤溶液的水势。 土壤溶液浓度较低,水势较高,根系吸水;盐碱土则相反,土壤水分中的盐分浓度高,水势很低,作物吸水困难。 1.4 植物体内水分向地上部分的运输 水分在整个植物体内运输的途径为: ??? 土壤水→根毛→根皮层→根中柱鞘→根导管→茎导管→叶柄导管→叶脉导管→叶肉细胞→叶细胞间隙→气孔下腔→气孔(→大气) 运输的速度:轴向运输(长距离)3~45m/h。 径向运输(短距离)10-3cm/h 运输的原因: 运输的动力:根压和蒸腾拉力(主要)。 (1)水柱有张力,(0.5-3MPa) (2)水分子间有较大的内聚力(30 MPa),内聚力>张力 (3)水分子对导管壁有很强的附着力 内聚力学说 由爱尔兰人狄克逊(H. H. Dixon)提出。主要论点:叶片因蒸腾失水而从导管或管胞吸水,使导管或管胞的水柱产生张力,由于水分子内聚力大于张力,保证水柱的连续而使水分不断上升。 存在争议 争议的焦点:木质部内的巨大负压和连续水柱的问题 到目前为止: 木质部内的巨大负压:没有直接的实验证据。 空穴化的普遍发生:证明了导管或管胞内连续水柱的不可能性,蒸腾拉力无法产生。(可修复) 叶片蒸腾和根系吸水在时间上的不一致现象,用内聚力学说也无法作出解释。 越来越多的实验证据对内聚力学说的支撑理论提出了严峻的挑战。此理论已经争议了一个多世纪,但多数研究者相信其合理性。 1.5 蒸腾作用 1.5.1 蒸腾作用的意义: 1.蒸腾作用是水分吸收与运转的动力 2.蒸腾作用促进木质部汁液中物质的运输 3.蒸腾作用降低叶片的温度 4.蒸腾作用有利于气体的交换 枝、果 ——皮孔蒸腾0.1% 叶 片——角质层蒸腾 气孔蒸腾(主要方式) 1.5.2 蒸腾作用进行的部位和方式 1. 气孔蒸腾的扩散速度: 气孔数目多而面积小,占叶面积的1%以下,但其蒸腾速率比同面积的自由水面快50倍以上。 小孔扩散原理(边缘效应):水分子经过小孔的扩散速率,不与小孔的面积成正比,而与小孔的周长成正比。 1.5.3 气孔蒸腾 2.保卫细胞的特点: 保卫细胞体积小,膨压变化快速; 保卫细胞有整套的细胞器; 保卫细胞有不均匀加厚的细胞壁; 保卫细胞与表皮细胞不具有胞间连丝, 有利于水势梯度的建立,引起膨压的变化。 3. 气孔运动: 张开和关闭的程度由保卫细胞的形状来调节。吸水,膨压增大,气孔张开;失水,膨压减小,气孔关闭。 4. 气孔运动的机理 (1) 淀粉-糖转化学说 光照 保卫细胞进行光
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