小鼠脊髓神经元细胞.PDF

小鼠脊髓神经元细胞 Cat NO.: CP-M178 一、产品简介 1. 产品名称：小鼠脊髓神经元细胞 2. 组织来源：脊髓组织 5 3. 产品规格：5×10 cells/T25细胞培养瓶 4. 细胞简介： 小鼠脊髓神经元细胞分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位 于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系 统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间 的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延 髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴 蝶型）灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经 纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊 神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也 是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节， 31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统最基本的结构和功能单位是神经 元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树 突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有 明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是 灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传 递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。脊髓组织内 含有大量胶质细胞，神经元含量少，分离纯化难度大，且脊髓神经元细胞是高度 分化的终末细胞，不能分裂增殖，培养要求高。刚接种的脊髓神经元呈圆形，体 积小，透亮，无突起。培养2-3d，可见胞体增大，突起增多延长；培养6-7d，细胞 体大饱满，突起明显增加延长并交织成网，光晕明显，立体感强。培养20d后，死 亡细胞明显增加，细胞出现内空泡，突起粗细不均，甚至脱壁，发生细胞崩解。 本公司生产的小鼠脊髓神经元细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法、神经元专用 5 培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5 ×10 cells/瓶；细 胞经MAP-2免疫荧光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有HIV-1、HBV 、HCV 、支 原体、细菌、酵母和真菌等。 5. 培养基信息： Neurobasal-A 、B-27 Supplement 、Penicillin 、Streptomycin等 我们推荐使用Procell小鼠脊髓神经元细胞专用完全培养基 （产品货号：CM-M178 ） 作为体外培养小鼠脊髓神经元细胞的培养基。 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱：techsupport@ sales@ 二、细胞培养状态 发货时发送细胞电子版照片 三、使用方法 小鼠脊髓神经元细胞是一种高度分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传 代，只能进行原代培养且存活时间较短；建议您收到细胞后尽快进行相关实验，此细 胞不建议传代。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。 1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO 、饱 2 和湿度的细胞培养箱中静置3-4h ，以稳定细胞状态。 2. 细胞消化 1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培 养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min ；倒置显微镜下观察，待