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溶血反应实验报告 篇一：溶血实验 溶血性实验 实验目的：通过本实验认识溶血现象，并掌握溶血性实验常规的体外试管法的基本操作 实验原理：溶血是指红细胞破裂、溶解的一种现象。药物制剂引起的溶血反应包括免疫性溶血与非免疫性溶血。免疫性溶血是药物通过免疫反应产生抗体而引起的溶血，为II型和III型变态反应；非免疫性溶血包括药物为诱发因素导致的氧化性溶血和药物制剂引起的血液稳定性改变而出现的溶血和红细胞凝聚等。溶血实验室观察受试物是否会引起溶血和红细胞聚集等反应。 有些药物由于含有溶血性成分或物理、化学、生物等方面的原因，在直接注射入血管后可产生溶血现象；有些药物注入血管后可产生血细胞凝聚，引起血液循环功能的障碍等。有些中草药含有皂苷等成分，具有溶血作用。凡是注射剂和可能引起免疫性溶血或非免疫性溶血的药物制剂，均应进行溶血性实验。 实验方法 1. 2%红细胞悬液的制备 取新鲜鼠血10 ~ 20ml，放入盛有玻璃珠的三角烧瓶 中振摇10分钟，或用玻璃棒搅动血液，除去纤维蛋白质，使成脱纤血液。加入生理盐水100ml，摇匀，1000~1500r/min离心15分钟，除去上清液，沉淀的红细胞再用生理盐水按上述方法洗涤2~3次，至上清液不显红色为止。将所得红细胞用生理盐水配成2%的混悬液(红细胞2ml，加生理盐水至100ml)，供试验用。 2. 取10ml干净玻璃试管7支，编号，1至5号管为供试品，6号管为阴性对照 管，7号管为阳性对照管(完全溶血对照)。按表1所示，依次加入2%红细胞悬液。0。9%氯化钠溶液或蒸馏水，混匀后，立即置(37±0。5)℃的恒温水浴中进行温育，观察并记录各管的溶血情况。开始每隔15分钟观察1次，1小时后，每隔1小时观察1次，一般观察3小时。 表1 溶血实验设计表 表2 溶血试验结果判断标准 全溶血 溶液澄明，红色，管底无红细胞残留 部分溶血溶液澄明， ，红色或棕色，底部有少量红细胞残留;镜检红细胞稀少或变形 不溶血红细胞全部下沉，上清液体无色澄明;镜检红细胞不凝聚 红细胞凝聚 溶液中有棕红色或红棕色絮状沉淀，振摇后不分散 当阴性对照管无溶血和凝聚发生，阳性对照管有溶血发生时，若受试物管中的溶液在3小时内不发生溶血和凝聚，则受试物可以注射使用，若受试物中的溶液在3小时内发生溶血或聚集，则受试物不能注射使用。 注：—表示无溶血，+表示部分溶血，++表示全溶血 注意事项： (转 载 于:wWw.zAIdian.cOM 在 点 网) 溶血反应发生机制复杂，目前尚无标准的临床前体内实验方法全面评价药物制剂的溶血反应，因此在长期毒性研究中应该兼顾考虑制剂的溶血性，注意观察溶血反应的有关指标和体征（如网织红细胞、红细胞数、胆红素、尿蛋白、肾炎、脾脏淤血等），如出现溶血是，应进一步研究。 篇二：溶血实验 溶血实验 1.浓度 2.溶液配制 D-PBS：Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline 3.方法 ⑴新鲜血液2ml至用抗凝剂肝素预处理的采血管中。 ⑵加入4ml D-PBS，10000g离心5min。 ⑶弃上清，补加D-PBS至10ml，混匀后10000g离心5min。 ⑷重复⑶4次，至上清澄清透明。 ⑸加入20ml D-PBS重悬红细胞。 ⑹将0.2ml红细胞悬液与0.8ml材料工作液混合。以加0.8ml水作为阳性对照组，0.8ml D-PBS为阴性对照组。 ⑺各组设4个平行，4h后，10016g离心5min，各取样品100ul至96孔板测定577nm吸光度，以655nm吸光度为参考。 溶血率% =[(OD样品-OD阴性)/(OD阳性–OD阴性)]×100% 取健康非吸烟男性志愿者静脉血3 ml。取2 ml血液，加入4 ml PBS， 涡旋混匀。4 ℃，10020 g离心10 min。小心移除上清，补加PBS至10 ml，混匀后离心，PBS重复处理5次至上清澄清透明。最后将红细胞用PBS定容至20 ml重悬混匀。用PBS配制三种HAP纳米粒子的梯度工作液：100 μg/ml，50 μg/ml，25 μg/ml，12.5 μg/ml，6.25 μg/ml。用0.2 ml上述红细胞重悬液与0.8 ml纳米粒子工作液混合，得到纳米粒子的终浓度为80 μg/ml，40 μg/ml，20 μg/ml，10 μg/ml，5 μg/ml。0.2 ml红细胞悬液与0.8 ml PBS混匀为阴性对照，0.2 ml红细胞悬液与0.8 ml无菌三次水混匀为阳性对照，各组设3个平行。涡旋混匀后，于37 ℃孵育3 h，10020 g离心10 min，各样取100 μl上清，于570 nm处测吸光度值。溶血率计算方法如下：溶血率% = [(OD样品-OD阴性)/ (OD阳性 –