打破肝癌治疗方法.doc

T细胞活化靶向技术研究获得突破 进入新时代 肿瘤是如何形成的? 癌细胞是干细胞因机体内环境的改变（如毒侵、免疫刺激等）的强作用，致使在某一器官中发生着床定向分化组织细胞时行为失控，并封闭其对机体的免疫应答，从而还原成为免疫相容性单细胞生物（也称为细胞的返祖现象）。且具有一切单细胞生物的生物学特征：侵润性、分裂无序性、转移性。癌细胞一旦生成，就不具备自我逆转的能力，外力恢复其免疫受控是唯一途径。 T细胞活化靶向技术对移植性人体肿瘤的杀伤能力试验 一、试验目的：观察在裸鼠应用T细胞活化靶向技术对移植性人体肿瘤的杀伤能力。 二、试验动物：裸鼠（20G，实验动物中心提供） 三、瘤源： 1、卵巢癌：sK-Ov-3（女，64岁，卵巢癌，腹水，上皮样） 2、原发性肝癌：smmc-7721（男，56岁，原发性肝癌，上皮样） 四、实验方法： 将经原代细胞株传代的肿瘤组织块接种于裸鼠右肩胛皮下，四日后红肿消退，癌细胞正常生长，开始治疗，连续治疗10天，记录瘤体大小变化。25天将裸鼠断颈处死，剖出瘤体分析。 五、流式分析：卵巢癌（OV-2）未检出癌细胞，原发性肝癌（77-2）检出少量癌细胞。 六、结论： T细胞活化靶向技术对人类原发性肝癌，卵巢癌具有确切的杀伤能力，给以足够的剂量及时间可将裸鼠体内的移植性人体肿瘤细胞完全清除。 T细胞活化靶向技术治疗非何杰金氏淋巴瘤（45例）的疗效总结 自2008年1月~2011年3月15日，用T细胞活化靶向技术治疗中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤（NHL）45例，经过统计处理，现报告如下： 临床资料 1、性别和年龄：45例中，男32例，女13例。年龄13~59岁，平均年龄3l岁。 2、诊断：按照1985年成都淋巴瘤会议制订的非何杰金氏淋巴瘤分类方案进行分类：收治45例非何杰金氏淋巴瘤（NHL）病例均经病理诊断，中度恶性36例，其中裂细胞性（弥漫型）14例，裂~无裂细胞性（弥漫型）13例，无裂细胞性（滤泡型）9例，高度恶性9例，其中无裂细胞性（弥漫型）5例，免疫母细胞性3例，淋巴母细胞性1例。 3、临床分期：按照1971年Ann Arbor会议淋巴瘤国际分期修正方案进行分期。45例中Ⅱ期24例。除颈部多个淋巴结肿大外，合并双侧腋窝胸壁淋巴结肿；Ⅲ期19例，颈部多个淋巴结肿大及CT扫描发现肝或脾有转移灶；Ⅳ期2例，颈部，双侧腋窝及双侧腹股沟多处淋巴结肿大；X线检查肺门或纵隔，CT扫描肝或脾有多处转移灶。45例中有发烧、盗汗及体重减轻者15例。 4、治疗方法：T细胞活化靶向治疗隔日1次，5次为一疗程。 免疫靶向治疗每日灌肠1次，10次一疗程。 结果 一、按照恶性淋巴瘤的疗效制定标准评价近期疗效 1、完全缓解（CR）：肿瘤完全消失达一个月以上。 2、部分缓解（PR）：肿瘤两个最大直径的乘积缩小50％以上，其它病灶无增大，并且维持一个月以上。 3、无变化（NC）：肿瘤两个最大直径的乘积缩小不足50％或大小无明显变化。 4、恶化（PD）：肿瘤增大超过25％以上或有新的转移灶出现。 根据以上判定标准，本组45例非何杰金氏淋巴瘤在应用注射用T细胞活化靶向技术的近期疗效是： 完全缓解率（CR）为71.1%（32/45）；部分缓解率（PR）为15.5%（7/45）；总缓解率（CR+PR）为86.6%（39/45）。 二、不良反应 除静别少数患者发烧38℃左右外，对血液、消化系统、肾、循环系统、肺、皮肤、感染、疼痛、变态反应等毒性作用均为0级。 T细胞活化靶向技术恶性肿瘤（25例）临床治疗总结 临床资料 1、性别和年龄：本组25例中，男性16例，女性9例。年龄7~80岁，平均43.5岁。 2、病种及诊断：依据1989年《中国常见恶性肿瘤诊治规范》，以下简称《规范》，其中原发性肝癌（Ⅲ期）6例：女性一例、男性五例，I级A2例、Ⅱ级B4例；食管癌3例：I级l例、Ⅱ级B2例；胃癌2例：Ⅱ级B2例。依据1985年成都淋巴瘤会议制订的分类方案及1971年Ann Arbor会议淋巴瘤国际分期修正案，非何杰金淋巴瘤3例：I级B1例，Ⅱ级B2例，其中I期2例，Ⅳ期1例；何杰金氏2例：I级Al例，I级B1例，Ⅰ期1例，Ⅳ期1例；胰腺癌并腹腔内广泛转移，Ⅱ级B1例；肺癌4例：I级B1例，Ⅱ级B3例；白血病4例。急性淋巴细胞型白血病（ALL）1例（L），急性粒细胞型白血病（AML）l例（M3），慢性粒细胞型白血病（CML）2例。 治疗方法：T细胞活化靶向治疗隔日1次，5次为一疗程。 免疫靶向治疗每日灌肠1次，10次一疗程。 4、疗效及毒副反应观察方法：根据肿瘤性质，分别对症状体征，影像学、细胞、病理学、特异性生化指标等定期复查。白血病每3天复查外周血常规及细胞形态学。骨髓象每15天复查一次。每周监测一次心肝肾等脏器功能。 结果 1、症状及生存质