分析化学(第四版)下册期末复习部分要点.doc

光学分析法 电分析法 分离分析法 其他分析法 定量分析方法评价指标：精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等。 标准曲线：又称校准曲线，是指被测物质的浓度（或含量）与仪器响应信号的关系曲线。标准曲线的直线部分所对应的被检测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。一般来说，分析方法的线性范围越宽越好。 灵敏度：被测物质单位浓度或单位质量的变化一起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度。 精密度：指使用统一方法对同一式样进行多次测定所得测定结果的一致程度。 检出限：某一方法在给定的置信水平上能够检出被测物质的最小浓度或最小质量为这种方法对该物质的检出限。 电磁波通常用频率（ν）、波长（λ）和波数（σ）等波参数来表征。 C=νλ （c为光速，ν表示频率，λ表示波长） σ=1/λ （波数表示1cm内波的数目，单位cm-1） E=hv=hc/λ (h=6.626×10-34J·S) 可见光区：400—780nm 分子光谱：分子在不同的能级之间跃迁，产生分子光谱。根据跃迁类型，分子光谱可分为电子光谱、振动光谱和转动光谱三类。 电子光谱：分子在电子能级间跃迁产生分子光谱。 振动光谱：分子在振动能级间跃迁产生振动光谱。 转动光谱：分子在不同的转动能级间跃迁产生转动光谱。 自吸：元素的原子或离子从光源中心部位的辐被光源边缘处于基态或较低能态的同类原子吸收，使发射线强度减弱，这种现象称为谱线的自吸。 自蚀：当元素含量很小，即原子密度低时，谱线不呈现自吸现象，当原子密度增大时，谱线便产生自吸，当元素含量增大到一定程度时，由于自吸现象严重谱线的峰值强度会完全被吸收，这种现象称为谱线的自蚀。 光栅光谱仪的光学特性： 色散率：它表示将不同波长的光谱线色散开来的能力，dl/dλ (mm/nm)和倒线色散率dλ /dl(nm/mm)表示。 Dl/dλ =kf/d 或 dl/dλ =kfb 在实际工作中，光栅光谱仪的色散率习惯用倒线色散率表示，即： dλ /dl=d/kf d=1/b (d:光栅常数，k光谱级数，f物镜焦距单位mm，b光栅刻痕密度） 分辨率：光谱仪的分辨率R是根据Rayleigh准则分辨清楚两条相邻光谱线的能力。 R=λ /Δλ=KN=klb （其中k为光谱级次，l为光栅宽度，b为光栅刻痕密度） 灵敏线：指元素特征光谱中强度较大的谱线，通常是具有较低激发能和较大跃迁率概率的共振线。 最后线：谱线强度与试样中元素的含量有关，当元素的含量逐渐减少时，其谱线数目亦相应减少，随着元素含量较少而最后消失的谱线称为该元素的最后线。最后线往往是元素的最灵敏线，即元素的共振线。 分析线：在光谱定性分析中，根据试样中被测元素的含量不同，可选择不同程度的灵敏线作为分析用的谱线，这些被选作分析用的谱线称为分析线。 谱线宽度及变宽 自然宽度：在无外界影响时，谱线的固有宽度称为自然宽度。与谱线的其他宽度相比，自然宽度可以忽略不计。 多普勒变宽：它是由原子在空间作相对热运动引起的谱线变宽，又称热变宽。温度升高，原子的相对热运动加剧，热变宽增大。 碰撞变宽：由同种辐射原子间或辐射原子与其它粒子间相互碰撞而产生的。辐射原子间互相碰撞产生的谱线变宽又称为共振变宽。 其它：电场致宽、磁场致宽和自吸致宽。 以峰值吸收测量代替积分吸收测量的必要条件： 锐线光源辐射的发射线与原子吸收线的中心频率v0（或波长λ0）完全一致。 锐线光源发射线的半宽度比吸收线的半宽度更窄，一般为吸收线半宽度的1/5~1/10。 原子吸收光谱仪：主要有锐线光源、原子化系统、分光系统、检测系统和电源同步调制系统五部分组成。 锐线光源：是发射谱线宽度很窄的元素共振线。 原子化系统：将试样蒸发并使带测定元素转化为基态原子蒸汽 分光系统：使锐线光源辐射的共振发射线能正确地通过或聚焦于原子化区，并把透过光聚焦于单色器的入射狭缝。 检测系统：将待测光信号转换成电信号，经过检波放大、数据处理后显示结果。 化学发光反应过程：反应体系和中某些物质，如反应物、反应产物、反应中间体或者加入的荧光物质吸收了反应过程中释放的能量，从基态跃迁道激发态，当这些激发态的物质回到基态是，以光辐射的形式释放出部分能量，产生化学发光。 生色团：含有π键的不饱和基团称为生色团。 祝色团：本身在紫外和可见光区无吸收，但能使生色团吸收峰红移、吸收强度增大是基团称为祝色团。 光电管：光电管由一个半圆形光敏阴极和一个金属丝阳极组成，以铯锑为阴极的光电管，适用波长范围为220~625nm，称为蓝敏光电管；以银和氧化铯为阴极的光电管，适用波长范围为600~1200nm，称为红敏光电管。紫外-可见分光光度计需同时配有红敏和蓝敏光电管。 分子震动形式：水分子V型，C