化验室管理细则.doc

化验室管理细则 一、目的 1 二、适用范围 1 三、定义 1 四、管理内容 1 （一）溶液管理 1 （二）玻璃量器的管理 2 （三）仪器设备的管理 2 （四）化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料的管理 3 （五）气瓶管理 3 （六）化验室卫生和安全管理 3 （七）化验工作要求 4 （八）文件管理 5 一、目的 为提高化验和实验结果的准确性和可靠性，提高化验室的检测技术能力和管理水平，确保检测质量和化验工作的顺利进行，提高化验室的工作效率，特制定本细则。 二、适用范围 本细则适用于化验室内所有与化验过程有关的溶液、玻璃量具、仪器设备、药品试剂、标准物质、化验材料、气瓶、卫生安全、原始记录及文件的管理。 三、定义 （一)日常点检是指由在每个工作日作业开始前由仪器设备的首次使用者针对仪器设备的各日常点检项目和完好状态进行检查和确认。 （二）定期点检是指于每月第一个星期一的上午由分析仪器、设备的管理者对负责分管的仪器设备进行清洁、除尘等维护保养工作，并对仪器设备使用时的参数进行校验，确保仪器设备经常处于良好的技术状态，以符合化验的要求。 （三）使用点检是针对使用频率低（非每天使用）的仪器设备由使用者在每次作业前对其点检项目和完好状态等进行检查、校验和确认。 四、管理内容 （一）溶液管理 1、除另有规定外，标准滴定溶液和杂质测定用标准溶液在常温（15∽25℃）下保存时间一般不超过两个月；当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。 2、贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用，壁厚最薄处不应小于0.5mm。 3、一般化学溶液及指示剂当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。 4、标准溶液按规范要求黏贴标签，内容包括溶液名称、浓度、人、人、日期、有效期名称、浓度、人、日期 移液管 一年 容量瓶 一年 量筒、量杯 一年 3、玻璃量器影响到测量体积的部位有损坏时，则不得使用，进行报废处理。 4、校正过的玻璃量器必须黏贴计量确认证，内容按要求进行填写。 5、滴定管必须绘制体积校正图并悬挂于滴定管架上。 （三）仪器设备的管理 严格按照分析规程的操作步骤使用仪器设备，严禁超量程、超负荷、超周期使用或带病运行。 化验人员坚持定时做好仪器设备的点检工作（包括日常点检和定期点检），使其达到准确、整齐、清洁、润滑、安全的标准，检验仪器上不得摆放与工作无关的物品。 仪器设备在使用和点检过程中发现异常，应立即停止使用，并予以停用标识；待及时查明原因，排除故障后方可使用。 发生故障的仪器设备，应由专人负责维修；或送交由仪器设备制造商指定的特约维修点进行维修。 各仪器按检定周期的要求定期进行校正，并黏贴检定证，检定证必须清晰、无破损。仪器设备的维护、保养、维修和点检等必须有完整、清楚、正确的记录。 随时保持仪器设备、器具器皿、操作台和地面的整齐、清洁、干净，保持通道的畅通。 9、分析仪器设备（包括标准物质等）的使用说明书、技术资料和计量检定证书应整理归档，妥善保管好以备随时查阅。 （四）化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料的管理 1、化学药品、试剂必须放在专用储藏柜中，储藏柜应位于干燥、通风处，并远离热源和明火。 2、化学药品、试剂必须按酸、碱、盐等分类分区存放，标准物质和试验材料必须根据储存要求妥善保管和存放。 3、所有存放、盛装化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料、器具器皿、仪器设备及其备品备件等的箱、桶、柜、盒、抽屉和其他容器必须有清楚、明确的标识。 4、禁止将化学药品、试剂、样品、标准物质等存放在烧杯、量筒、称量瓶等玻璃器皿中。 5、废弃的化学药品、试剂、样品等必须分类倒入专门的容器内，可以回收使用的则返回到生产装置。不能回收的则分类收集和处理，应倒入专门的废液收集桶内，严禁混入生活垃圾或倒入水槽，收集的废液必须经过处理后再排放到车间污水池，含氟废液及特殊废液必须先回收再集中送污水处理站统一处理。。 6、一切化学药品、试剂、样品、标准物质、试验材料、器具、器皿等使用后必须放回原处。 （五）气瓶管理 1、气瓶应专瓶专用。 2、气瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源的地方，易燃气体气瓶与明火距离不小于5米，氢气瓶最好隔离。 3、气瓶放置要固定且有防倾倒装置，搬运要轻要稳。 4、定期检查气路是否漏气。 （六）化验室卫生和安全管理 1、工作台面物品摆放整齐，无试剂残液。 2、各种玻璃器皿表面洁净、无污迹，按要求整齐排放在指定位置。 3、干燥器内物品摆放整齐，定期更换干燥剂、涂凡士林。 4、检验仪器表面干净、无尘土，设备内部保持干净无杂物。 5、水池内无残留药物、无油腻、无玻璃碎渣及杂物。抹布、刷子等干净、整齐摆放在固定位置。 6、工作台、电脑