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第二章 轮胎原材料 第一节 生胶及其代用品 一、天然橡胶 远在哥伦布发现美洲（1492年）以前，中美洲和南美洲的当地居民就已经开始了天然橡胶的利用，当时的当地居民用实心胶球玩投石环的游戏，也有用胶制成的鞋子、瓶子和其它用品。 1747年法国工程师关于橡胶可能用途的推测的信件在法国科学院宣读后，使欧洲人开始认识天然橡胶并进一步研究它的利用价值。 1791年英国的S.Peal取得了用松节油的橡胶溶液制造防水材料的专利权。六年之后，H.Johnson取得用等量的松节油和酒精制造橡胶防雨布的专利权。1823年英国的C.Macintosh取得用橡胶的苯溶液制造雨衣的专利权，并设厂生产雨衣。 在这个时期中，还有许多人研究橡胶的用途，如制造胶管、人造革和胶鞋等。但是，这些产品遇到气温高和经太阳曝晒后就变软和发粘，在气温低时就变硬和脆裂，制品不能经久耐用。 在一个偶然的机会，美国人固特异（C.Goodyear）发现了在胶块上洒上硫黄粉可以避免或减少在晒干过程中胶块互相粘结成团，而且胶块与硫黄粉接触的部位表面变得光滑而有良好的弹性。经过一年多的试验，固特异终于在1839年发现了橡胶的硫化。从此，天然橡胶才真正被确定具有特殊的使用价值，成为一种极其重要的工业原料。 1888年英国人邓录普（J.B.Dunlop）发明充气轮胎，促使汽车轮胎工业的飞速发展，因而天然橡胶的消耗量急剧增加。 正是由于天然橡胶的利用价值和消耗量的逐步提高，野生天然橡胶的资源毕竟有限，促使天然橡胶栽培业的迅猛发展，特别是在东南亚的栽培成功，逐步形成了现在的天然橡胶资源分布局面。 （一）天然橡胶的基本特征 橡胶树苗木在定植5～8年后，离地面高为50cm处的树干围径达到50cm时，这些胶树就可以开始割胶。我国垦区每年每株树割胶100～130次，少数地区可达140次。东南亚地区气温高，胶树越冬时间较短，每年每株胶树可割150～160次。 天然橡胶是一种以异戊二烯为主要成分的天然高分子产物，其分子式为 （C5H8）n，n值约为10000左右，分子量分布范围很宽，分子量绝大多数在3～3000万之间，分子量分布指数(Mw/Mn)在2.8～10之间。 天然橡胶的分子量分布一般认为具有双峰分布规律。在低分子量区域20～100万之间出现一个峰或“肩”，在高分子量区域100～250万之间出现一个峰。从分子量分布曲线的类型可以直接判断这种橡胶的操作特性和应用性能。一般认为低分子量的橡胶具有良好的操作特性，高分子量的橡胶具有较好的物理机械性能。 （二）固体天然橡胶的基本特性 1、固体天然橡胶的化学组分 橡胶 橡胶烃，% 非橡胶成分，% 橡胶 橡胶烃，% 非橡胶成分，% 薄白皱胶片 标准橡胶5号 特级烟胶片 三级烟胶片 94.6 94.0 92.8 92.6 5.4 6.0 7.2 7.4 风干胶片 纯烟毡皱胶片 褐皱胶片 厚毡皱胶片 92.4 93.6 93.6 93.6 7.6 6.4 6.4 6.4 2、物理特性 天然橡胶无一定熔点，加热后慢慢软化，到130～140℃时则完全软化以至呈现熔融状态，到200℃左右开始分解，到270℃时急剧分解。在常温下稍带塑性，温度降低则逐渐变硬，0℃时弹性大幅度下降，冷到-70℃时则变成脆性物质。 生胶密度特征值为0.913g/㎝3，纯胶硫化胶密度特征值为0.970g/㎝3。 天然橡胶具有很好的弹性，弹性模量为2～4Mpa，约为钢铁的1/30000，而伸长率为钢铁的300倍。天然橡胶的回弹率在0～100℃范围内可以达到50～85%以上，升温到130℃时仍能保持正常的使用性能。 天然橡胶是一种结晶性橡胶，自补强性大，具有非常好的机械强度。纯胶硫化胶耐曲挠性较好，曲挠20万次以上才出现裂口。 3、化学性质 天然橡胶因具有不饱和的双键，是一种化学反应较强的物质。每一个双键形成一个活化点，分布在整个橡胶分子的长链中，支配着橡胶的化学变化。 (1)硫化 天然橡胶与硫化体系均匀混合后，在一定温度和压力下反应一定的时间，由线性结构的生胶变成具有网状结构的硫化胶。 (2)老化 天然橡胶在空气中容易与氧进行自动催化氧化的连锁反应，分子链断裂或过度交联，橡胶发生粘化和龟裂，使物理机械性能下降，这就是老化。光、热、曲挠变形和铜、锰、铁等金属都能促进橡胶老化，未加防老剂的橡胶在强烈阳光下曝晒4～7天后出现龟裂现象；与一定浓度的臭氧接触，甚至在几秒钟内即会发生裂口。不耐老化是天然橡胶的致命弱点。然而通过添加防老剂，可改善其老化性能。 橡胶在高温下老化速率加快，一般是按温度每增加10℃，则时间缩短1倍的规律发展。如超过130℃，使用寿命大大缩短。 (三)颗粒天然橡胶 1、颗粒胶生产的优越性 60年代以前，通用固体天然橡胶的产品只有烟胶片、风干胶片和皱胶片，这三种传统产品无论在制胶工艺、