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Vandetanib(VEGFR抑制剂)
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology
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Vandetanib (VEGFR抑制剂)
产品编号 产品名称 包装
SC0249-10mM Vandetanib (VEGFR抑制剂) 10mM×0.2ml
SC0249-5mg Vandetanib (VEGFR抑制剂) 5mg
SC0249-25mg Vandetanib (VEGFR抑制剂) 25mg
产品简介：
化学信息：
N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-
化学名
methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine
简称 Vandetanib
别名 Caprelsa, Zactima, ZD6474, ZD-6474, ZD 6474, 凡他尼布
中文名 凡德他尼
化学式 C H BrFN O
22 24 4 2
分子量 475.35
CAS号 443913-73-3
纯度 99.0%
溶剂/溶解度 Water 1mg/ml; DMSO 30mg/ml; Ethanol 10mg/ml
5mg加入1.05ml DMSO，或每4.75mg加入1ml DMSO，
溶液配制
配制成10mM溶液。SC0249-10mM用DMSO配制。
生物信息：
产品描述 Vandetanib(ZD6474)是一种有效的VEGFR2抑制剂，在无细胞试验中IC50为40nM 。
信号通路 Protein Tyrosine Kinase; Angiogenesis
靶点 VEGFR2 － － － －
IC50 40nM － － － －
Vandetanib也抑制VEGFR3和EGFR ，IC50分别为110nM和500nM 。Vandetanib对PDGFRβ、Flt-1、Tie-2和
FGFR1作用效果不大，IC50为1.1-3.6μM ，而对MEK 、CDK2、c-Kit 、erbB2、FAK 、PDK1 、Akt和IGF-
1R几乎没有作用效果，IC5010μM 。Vandetanib抑制VEGF-、EGF-和bFGF-刺激的HUVEC增殖，IC50分
别为60nM、170nM和8
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