有机玻璃的共混性.ppt

有机玻璃的共混改性 目录 有机玻璃的介绍 有机玻璃的一些应用 有机玻璃的优缺点 有机玻璃的改性 共聚增韧的介绍 由甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体自聚得到的 PMMA，其冲击强度有着明显的不足。这是因为 单一单体聚合得到的高聚物，其性能往往不尽如 人意，所以可采用改变聚合单体结构或与其他单体共聚的方法来提高其性能。接下来以丙烯酸、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯三元共聚为例加以说明。 丙烯酸、 丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯三元共聚(例子) 结果与讨论 实验采用在固定甲基丙烯酸甲酯的量的情况下, 分别改变丙烯酸丁酯和丙烯酸的量, 以研究这两个组分对 PMMA 的性能影响, 每组试样均采用三个样条取平均值, 经实验测得的结果如下: 表 2丙烯酸含量对试样性能的影响 各组分对材料的冲击强度的影响 从分子结构上分析( 图 2) , 丙烯酸丁酯增韧的原因主要是 丙烯酸丁酯( B) 中的丁酯基和甲基丙烯酸甲酯中的甲酯基( a) 虽都属于极性基团, 但丁酯基的极性要小于甲酯基的极性, 所以侧基间的相互作用减小, 单键的内旋转变得容易, 链的柔顺性较好; 甲基丙烯酸甲酯( a) 中的甲基属于非极性基团, 对链的影响主要考虑其侧基体积的大小和对称性, 而丙烯酸丁酯( b) 中不含甲基, 所以减小了侧基体积, 从而减小了空间位阻, 链的旋转变得容易, 链的柔顺性增加。丙烯酸增韧主要是: MMA( a) 羰基上的氧原子可以和 AA( c) 羟基上的氢原子形成氢键, 由于氢键的键能较大, 键之间的作用力也较大, 从而提高 PMMA 的冲击强度, 但从图 1 上可以看出, 丙烯酸的增韧效果要劣于丙烯酸丁酯。 各组分对透光率的影响 大多数的非均相的共混高聚物不再有其组分均聚物的光学性能, 这是由于两相的密度和折射率不同,光线在两相界面处发生折射和反射的结果, 要制得透明高聚物, 则两相折光指数差必须小于 0. 002, 在上述做得丙烯酸丁酯、 丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物不存在上述情况, 因为共聚的聚合物体系均匀, 不存在两相折光指数差异, 所以透明性较好。从本实验的结果图 4 可以看出, 在固定 MMA 和AA 的量和在固MMA 和 BA 时, 透光率都能保持一较好数值, 所有组分的透光率都在 80%以上。 Thank you! * * * 有机玻璃的介绍 有机玻璃的改性 共聚增韧的介绍 welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience 聚甲基丙烯酸甲酯 有机玻璃学名聚甲基丙稀酸甲酯(PMMA)，有部分人称为压克力。有极好的透光性能，可透过92％以上的太阳光，紫外线达73.5%；机械强度较高，有一定的耐热耐寒性，耐腐蚀，绝缘性能良好，尺寸稳定，易于成型，质地较脆，易溶于有机溶剂，表面硬度不够，容易擦毛，可作要求有一定强度的透明结构件，如油杯、车灯、仪表零件，光学镜片，装饰礼品等等。在里面加入一些添加剂可以对其性能有所提高，如耐热、耐摩擦等。目前该材料广泛的应用于广告灯箱，铭牌等方面的制作。 有机玻璃半球罩 有机玻璃椅子 有机玻璃桌子 有机玻璃装饰品 优点 质地较轻，透光率较高，有一定的耐热性、抗寒性和耐气候性，耐腐蚀性、绝缘性能良好，在一般情况下成型容易。 缺点 质地较脆，易老化，表面硬度不高，易溶于低酮、酯类及苯类等有机溶剂中。 因其质脆，抗冲强度低。应用于某些场合是，需要对其进行增韧等改性以满足工程需要。 1.共聚、交联增韧 2.掺入第二相粒子共混增韧 3.采用互穿聚合物网络结构 4.采用双轴定向拉伸及多层复合工艺 5.纤维增强增韧 传统的有机玻璃改性方法有： 实验采用本体聚合, 以偶氮二异丁腈为引发剂, 在一定温度下引发聚合反应, 反应分为预聚合、 聚合和高温处理三个阶段。预聚合阶段将甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、 丙烯酸丁酯和偶氮二异丁腈装入三颈瓶中, 待组分充分互溶后, 放入 70 ℃水浴中引发聚合,当体系有一定粘度( 转化率10% - 20%) , 将其倒入平板模具中在 50 ℃ 温度下聚合三天, 这时转化率达到 90%左右, 然后将试样于 70 ℃高温热处理三小时, 以进一步提高转化率. 最后冷却, 脱模, 即制得规定厚度的试样, 将其加工成标准样条后平稳地放置于盛有水的容器中, 于 60- 90 ℃ 恒 温。 合成工艺与试样制备 图 1 的结果表明, 改性聚甲基丙烯酸甲酯的无缺口冲击强度都随丙