第二章分类及命名.ppt

1．为什么要进行分类？ 2.1.1 按分子碳架分类 1．开链化合物 2．碳环化合物 1) 脂环族化合物 脂环族化合物的结构和性质与脂肪族化合物的相似，故称为脂环族化合物。 例如： 2) 芳香族化合物　 化合物中含有苯环，有芳香性，故称为芳香族化合物。例如： 组成环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物。 例如： 2.1.2 按官能团分类 按分子中含的官能团对化合物进行分类，有相同官能团的化合物分为一类。如：含羧基（—COOH）的为羧酸，含氰基（ — CN）的为腈，含氨基（ — NH）的为胺…… 概述： 命名是有机化学的基本内容 。对常见有机化合物能顺利命名，依据名称能写出化合物的结构是学习有机化学的基本要求，也是学好有机化学的基础。 学好有机化学的命名方法，先是掌握有机化合物的命名原则和基本方法，对命名有概貌了解，在后面的学习过程中巩固、完善。 2.2.1 化学介词、基和表示链异构的形容词 1．化学介词 2.基 (1) 一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩下的部分为一价基，简称为基，例如： 后面三个为复基。基中有支链或复基，常须用编号表示支链或复基中基的位置，编号从消除单价原子或基团的那个原子开始，为1，其余顺序编号。例如： (2)亚基：一个化合物形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。例如： (3)次基：一个化合物从形式上消除三个单价的 原子或基团，剩余部分为次基，命名中的次 基限于三个价集中在一个原子上的结构。 例如： (4)自由基：一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或基团而构成一个带有未成键的单电子基，称为自由基（也称游离基）。 例如： 3．表示链异构的形容词 异--直链结构一末端有两个甲基的特定结构，命 名称为异 。 例如： 伯、仲、叔、季——表示碳链异构，或碳原子被基　　 　　　　　　　　　取代程度的形容词。 伯、仲、叔碳上连有—OH的化合物分别称为伯醇、仲醇、叔醇，也称一级醇、二级醇、三级醇。 伯、仲、叔碳上连有— X（X=F、Cl、Br、I）原子的化合物分别称为伯、仲、叔卤代烷，也分别称为一级、二级、三级卤代烷。 2.2.2 命名法概述 1. 普通命名法： 官能团在碳链的中间时，两边组分的名称加上类名。 例如： 2. 衍生物命名法 在一些简单烃类化合物的名称中，还可以 看到把化合物看成是类中最简单成员的衍生物的 衍生物命名法。如： 3. 俗名 为了方便，不少有机化合物的名称还保留着俗名。 大多数俗名是在有机化学发展初期，根据化合物的来源、存在或性质而得名。如： 2.3 系统命名法 根据IUPAC制定的命名方法，中国化学会根据我国文字特点，于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》，1980年修订增补为《有机化学命名原则》。其中规定了一些命名原则和烃、杂环化合的系统命名方法，对有些烃类衍生物的系统命名没有十分明确。 有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。 选择主要官能团的方法是按第一节中的“一 些常见官能团及其名称表”即“官能团优先顺序表” 里列出的官能团顺序进行选择。习惯上把排在前 面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化 合物，排在其后面的官能团看成取代基。 例3． HOCH2CH2NH2含有HO-和-NH2两种官能团，HO- 基排在-NH2前面，选择HO-做主要官能团，命名时称为某某醇，而-NH2看成取代基。 2、确定取代基在主链上位次 有机化合物命名的第二步是选择含有主要官 能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能 团的一端开始给主链编号，确定取代基在主链上 的位置。编号要遵守“最低系列原则”。 上面的编号方向合理，是靠近主要官能团一端开始编号，其最低位号最小。 按上面编号系列，取代基位次2.7.8，按下 面编号系列取代基位次3.4.9，最先遇到的位次 上面系列是2，下面系列是3。上面系列为最低系 列。 按上面编号系列，取代基位次为2.4.7，按下面编号系列，取代基位次为2.5.7，最先遇到的位次两系列都是2，再往下比较，上面系列是4，下面系列是5，因此上面系列为最低系列。 　例3. 腈的命名 甲基丙腈 甲基丙烯腈 己二腈 例2. 例1. 例