07制药药化习题03.doc

一．单选题 1.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ） ?a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺e.三环类 2.咖啡因化学结构的母核是 （ ）? a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉 3.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ） ?a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 ?e.供电子效应 4.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）? a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛 ?5.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ） ?a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶 ?6.盐酸克仑特罗用于 （ ） ?a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时，低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停 ?d.抗心律不齐e.抗高血压 二．配伍选择题 a.吗啡b.美沙酮c.哌替啶d.盐酸溴已新e.羧甲司坦 ?1.具有六氢吡啶单环的镇痛药 ?2.具有苯甲胺结构的祛痰药 ?3.具有五环吗啡结构的镇痛药 ?4.具有氨基酸结构的祛痰药 ?5.具有氨基酮结构的镇痛药 ?a.磺胺嘧啶b，头孢氨苄c.甲氧苄啶d.青霉素钠e.氯霉素 6.杀菌作用较强，口服易吸收的β—内酰胺类抗生素 ?7.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物 ?8.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染 ?9.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强 ?10.是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服 ． Ｂ． Ｃ． D． Ｅ． 11．头孢克洛12．氨苄西林13．哌拉西林A．吗啡 B．哌替啶 C．美沙酮 D．纳洛酮 E．芬太尼 1．为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性15．为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉 1．为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理 1．为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救 A．4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐 B．(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐 C．1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 D．(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚 E．2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 1．盐酸麻黄碱19．盐酸普萘洛尔 ．盐酸异丙肾上腺素．盐酸可乐定 1.指出下列叙述中哪些是正确的 （ ） ?a.吗啡是两性化合物b.吗啡的氧化产物为双吗啡c.吗啡结构中有甲氧基 ?d.天然吗啡为左旋性e.吗啡结构中含哌嗪环 2.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素 （ ） ?a.pka b.脂溶性c.C5—取代基d.5—取代基碳数目超过10个e.直链酰脲 3.中枢兴奋药按其结构分类有 （ ） ?a.黄嘌呤类b.酰胺类c.吩噻嗪类d.吲哚乙酸类e.丁酰苯类 4.青霉素钠具有下列哪些特点 （ ） ?a.在酸性介质中稳定b.遇碱使β—内 酰胺环破裂c.溶于水不溶于有机溶剂d.具有α—氨基苄基侧链?e.对革兰阳性菌、阴性菌均有效 5.β—内酰胺酶抑制剂有 （ ） ?a.氨苄青霉素b.克拉维酸c.头孢氨苄d.舒巴坦（青霉烷砜酸）e.阿莫西林 6.下列药物属于肌肉松弛药的有 （ ） ?a.氯唑沙宗b.泮库溴铵c.维库溴铵d.氯贝丁酯e.利多卡因 7.模型（先导）化合物的寻找途径包括 （ ） ?a.随机筛选b.偶然发现c.由药物活性代谢物中发现d.由抗代谢物中发现e.天然产物中获得 ?8.下列哪几点与维生素d类相符 （ ） ?a.都是甾醇衍生物b.其主要成员是d2、d3c.是水溶性维生素d.临床主要用于抗佝偻病e.不能口服 ?9.下列药物中局部麻醉药有 （ ） ?a.盐酸氯胺酮b.氟烷c.利多卡因d.γ—羟基丁酸钠e.普鲁卡因 ?10.下列哪些药物含有儿茶酚的结构 （ ） ?a.盐酸甲氧明b.盐酸克仑特罗c. 异丙肾上腺素d.去甲肾上腺素e.盐酸麻黄碱 ?11．下列哪些与氯贝丁酯相符A．提供了一个发展苯氧乙酸类降脂药的先导化合物，推动了该类药物的发展 B．用于治疗高脂血症 C．副作用是谷丙转氨酶暂时上升 D．分子中有手性碳 E．具有抗心律失常作用 ．抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质 A．H2受体拮抗剂B．结构中含有呋喃环C．用于抗过敏性疾病D．为反式体，顺式体无活性 E．本品为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质 ．以下哪些药物是前药 A．塞替哌B．卡莫氟C．环磷酰胺D．甲磺酸伊马替尼E．卡莫司汀