产品监督和测量操纵法度模范.doc

产品监视和测量控制程序 目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u 1目录…………………………………………………………………………………………………….1 HYPERLINK \l _Toc109219190 2范围………………………………………………………………………………………………….....2 3职责…………………………………………………………………………………………………….2 4程序…………………………………………………………………………………………………….2 5相关文件和记录……………………………………………………………………………………….6  1目的 对过程进行监视和测量以证实过程所策划的结果和能力，对产品特性进行监视和测量，以验 证产品要求得到满足。 2适用范围 适用于本公司用于错题医院、学事通、翼校通系列产品生产的设备材料、从设计产品到研发、交付各个过程的监视和测量与产品的监视和测量工作。 3 职责 3.1 总经理通过质保工程师负责对体系各个过程进行监视和测量，各部门负责各自职责范围内过 程的监视和测量。 3.2 产品部负责产品的监视和测量工作，产品的最终出厂放行人员必须有相应授权。 3.3 研发部作业人员负责作业过程的自检。 4 程序4.1 过程的监视和测量。重点进行监视测量的过程包括： a. 管理职责。主要监视测量个主要质量活动的职责权限是否出现职责不清，职权分离和职责权 限履行的有效性。 b. 设计开发过程。主要对个阶段评审意见的处理情况，设计验证的有效性，以及设计输出对设 计输出的满足程度和用户的最终确定情况。 c. 文件控制过程。主要是文件的受控状态，图样、技术文件的完整性、准确性和统一性。d. 采购过程。 主要监视测量内容为：供货渠道是否执行文件要求， 采购信息能否满足文件要求，以及供方对公司的质量要求的反应能力。 e. 产品实现过程。主要是对实现过程中相关资源的符合性三按生产(按图样、按工艺文件、按 技术要求) 的执行程度。 f. 产品的监视测量。监视测量内容主要为检验、实验实施情况和相关的符合性，以及企业文件 和相关法律法规的符合性。 g.监视测量装置控制过程。主要监视测量装置 （器具）对产品测量的满意程度，以及在用装置（器具）的有效性。 h.不合格品控制过程。 主要监视测量内容为：不合格品的判定、评审、处置是否符合规定要求。 i.纠正、预防和持续改进过程。主要监视测量内容有：过程和产品中已出现的偏离和可能出现 的缺陷是否能得到及时识别、纠正、预防，验证结果是否有效，持续改进的各项分解计划能否有 效执行，以及财务业绩的体现。 4.2 产品的监视和测量过程 a. 进货检验和试验 质量部做进货检验 返回采购部 采购部办理入库手续，采购部填报《入库检验单》合格，在入库检验单上签注产品监视和测量控制程序，不合格开具《不合格品报告单》，按照《不合格品控制程序》处理。 b.过程检验和试验 合格：填写在 《零件生产流程卡》确认 ，（在 首件在加工件上作标识）流转，巡回检验。不合格：开具《不合格品报告单》并按照按《不合格品控制程序》处理。c.最终检验和试验 合格：填写《出厂检验报告》装配完工报检，成品检验员按规程检测 不合格：开具《不合格品报告单》并按照按 《不合格品控制程序》处理4.3.进货检验和试验 4.3.1.采购材料到公司后，采购员应验收清点数量、查对合格供应商目录、型号规格、质量证明文 件（厂家检验报告、质量保证书、必要时包括材质分析报告）和有效期，并填写《检验/入库单》 交质量部检验员检验。由质量部检验员对原材料或外购、外协件进行检验。详见《进厂检验作业指导书》 4.3.2. 检验员依据图纸和技术要求等按规定分别进行检验或验证，并做好质量记录，关键（承压） 件要出具《物料测试报告》 。 4.3.3.经检验和试验合格的原材料、外购、外协件，由检验人员填写采购检验结论，采购部采购员 依此单结论办理入库手续。经检验不合格，立即隔离并做好不合格标识，同时开具《不合格品报 告单》按照按《不合格品控制程序》处理。 4.3.4 如生产急需而需要使用不合格品时，采购部填写《不合格品（项）报告单》中的回用申请， 然后按要求进行评审后使用。 4.3.5 所有检验和试验的结果，均应在《外协外购件检验报表》上登记。 4.4 生产过程和试验 为保证所加工产品完好，零件加工过程必须有《零件生产、检验流程卡》并执行《零件加工 检验管理制度》 ，合格后方可投入下道工序 4.4.1 首件产品，操作者依据有关的工艺技术资料、质量标准、相关检验资料认真进行自检确认合 格后，提交检验员进行专验。由检验员做好首检记录并在产品上作标识。产品监视和测量控制程序4.4.2 检验员按《零件加工