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高中化学必修二(人教版课件)-第三章有机化合物3.1.2.ppt

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高中化学必修二(人教版课件)-第三章有机化合物3.1.2要点

重难点一 重难点二 重难点三 3.有机物种类繁多的原因 重难点一 重难点二 重难点三 典例引领 例题2导学列说法中正确的是 (  ) A.C4H10有3种同分异构体 B.相对分子质量相同、结构不同的两种化合物互为同分异构体 C.同分异构体之间的转化是化学变化 重难点一 重难点二 重难点三 答案:C 重难点一 重难点二 重难点三 重难点一 重难点二 重难点三 解析:同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物。A、D两项中的两种物质的分子式不同,C项是同种物质,B项符合。 答案:B 重难点一 重难点二 重难点三 重难点三烷烃的结构和性质? 情景引入 讨论探究? 1.多碳原子烷烃(如CH3—CH2—CH2—CH3)分子中,碳链 是直线状吗? 提示:不是。CH3—CH2—CH2—CH3分子中,C原子与其相连的4个原子在空间形成四面体结构,因此多碳原子烷烃分子中的碳链应为锯齿状。 2.根据甲烷的化学性质,推测丙烷的化学性质主要有哪些? 提示:在光照条件下能与氯气、溴蒸气发生取代反应,能与O2发生燃烧反应。 重难点一 重难点二 重难点三 知识点拨 1.烷烃的结构特点 (1)单键:碳原子之间以碳碳单键相结合。 (2)饱和:碳原子剩余价键全部与氢原子相结合,烷烃是饱和烃,相同碳原子数的有机物分子里,烷烃的含氢量最大。 (3)链状:碳原子结合成的链可以是“直链”,也可以含有支链。 2.常见的呈四面体结构的物质 (1)正四面体结构的物质:甲烷、四氯化碳等。 (2)四面体结构的物质:一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷等。 重难点一 重难点二 重难点三 3.烷烃的化学性质 烷烃的化学性质和甲烷相似,通常情况下不与强酸、强碱以及强氧化剂发生反应,都不能够使酸性高锰酸钾溶液以及溴水褪色。 (1)在光照条件下与卤素单质发生取代反应。 典例引领 例题3下列有关烷烃的叙述中,正确的是 (  ) ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键 ②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 ③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃 ④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色 A.①③⑤ B.②③ C.①④ D.①②④ 解析:烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键,都是单键,①说法正确;烷烃属饱和链烃,其化学性质一般比较稳定,通常烷烃不与酸、碱、氧化剂(如酸性KMnO4溶液)反应,也不能使溴水褪色,②⑤说法不正确;因分子通式CnH2n+2中的氢原子已达完全饱和,因此符合通式CnH2n+2的有机物一定是烷烃,③说法不正确;烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应,这是烷烃的主要特性之一,④说法正确。 答案:C 重难点一 重难点二 重难点三 当堂检测 合作探究 自主预习 首 页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 当堂检测 合作探究 自主预习 首页 第2课时 烷烃 自主阅读 自主检测 一、烷烃 1.结构特点 (1)碳原子之间只以单键结合。 (2)剩余价键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。 2.分子通式 烷烃分子通式为CnH2n+2(n≥1)。 自主阅读 自主检测 3.物理性质 自主阅读 自主检测 4.化学性质(类似甲烷) (1)稳定性:通常状态下与强酸、强碱、强氧化剂不反应。 (2)可燃性:烷烃都能燃烧,燃烧通式为 (3)取代反应:烷烃都能与卤素单质发生取代反应。写出CH3CH3与Cl2在光照条件下生成一氯代物的化学方程式: 自主阅读 自主检测 5.习惯命名法 (1)当碳原子数(n)≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;若n10,用数字表示。 如:C8H18命名为辛烷,C18H38命名为十八烷。 (2)当碳原子数(n)相同时,用正、异、新来区别。 如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷, 自主阅读 自主检测 二、同系物、同分异构体 1.同系物 2.同分异构现象和同分异构体 自主阅读 自主检测 1.下列物质属于烷烃的是(  ) A.C8H16 B.CH3CH2CH2OH 解析:烷烃分子中碳原子之间全部以单键互相结合,其余价键全部与氢原子结合,符合通式CnH2n+2,故只有C项是烷烃。 答案:C 自主阅读 自主检测 2.判断下列说法是否正确。正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)C5H12的熔、沸点比C3H8的熔、沸点高。(  ) (2)常温常压下,C3H8呈气态,C6H14呈液态。(  ) (3)乙烷能与溴水发生取代反应而褪色。(  ) (4)C2H6与Cl2按体积比1∶1混合,发生取代反应,生成的产物仅有两种。(  ) 解析:(1)烷烃分子中碳原子数越多,熔、沸点越高; (2

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