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必修二全部复习总结.ppt

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必修二全部复习总结

化学复习 第四章保护生存环境 复习 一、大气污染的危害 如:酸雨、光化学烟雾…… 一、大气污染的危害 1、酸雨: 指pH值小于5.6的降水,主要是硫氧化物和氮氧化物等酸性气体转化而成 SO2+H2O H2SO3 2H2SO3+O2 2H2SO4 3NO2+H2O 2HNO3+NO 结果: 1 建筑物 2 树木 3 鱼类 一、大气污染的危害 2、臭氧层受损: 在距离地面15~50km的大气平流层中集中了臭氧中的90%(臭氧层)可以吸收来自太阳的大部分紫外线,使地球上的生物免遭伤害。(地球的保护伞) 但是由于某些人为的原因,从20世纪80年代开始,出现了臭氧层空洞 一、大气污染的危害 3、温室效应与全球气候变暖 二、改善大气质量 2、减少汽车等机动车尾气污染 1)推广无铅汽油 2)在汽车尾气系统中装置催化转化器 3)其他措施 二、改善大气质量 3、减少室内空气污染——材料使用 1)减少厨室污染:CO CO2 NO NO2 SO2和尼古丁等… 2)减少装饰材料引起的污染 a.如甲醛(HCHO)——0.08mg/M3 b.苯、甲苯、二甲苯… c.氡气(Rn)——隐形杀手 d.其他… 1、成键特点: 在有机物分子中碳呈四价。碳原子既可与其他原子形成共价键,碳原子之间也可相互成键;既可以形成单键,也可以形成双键或三键;碳碳之间可以形成长的碳链,也可以形成碳环。 当烃分子中的碳原子个数为n时,其中氢原子个数的最大数值为2n+2,这是氢原子个数的上限值。以烷烃分子结构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比较:在结构中,若增加一个C=C或C=O双键,就少2个H;在结构中若出现一个C≡C就少4个H;在结构中若出现一个环状结构也少2个H;所以,烯烃和环烷烃的分子组成通式都为CnH2n;炔烃和二烯烃的分子组成通式都为CnH2n-2;苯和苯的同系物,结构中有苯环结构,苯环可以看成是具有3个C=C双键和一个环状结构,氢原子个数应在烷烃的基础上减去4×2=8个,故苯和苯的同系物的分子组成通式为: CnH(2n+2-4×2)即CnH2n-6 (n≥6)。 2、同系物 : 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。如甲烷、乙烷、丙烷 ······ (1)同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、个数及连接方式相同,分子组成通式相同。 (2)同系物在组成上相差一个或若干个“CH2”,即相对分子质量相差14或14的整数倍。 (3)同系物有相似的化学性质,物理性质有一定的递变规律。 3、同分异构体 : 具有同分异现象的不同化合物互称为同分异构体。 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构式的现象称为同分异现象。 同分异构体可以属于同一类物质,也可以属于不同类物质。可以是有机物,也可以是无机物。 中学阶段涉及的同分异构体常见的有三类: (1)碳链异构(2)位置(官能团位置)异构  (3)类别异构(又称官能团异构) 1、取代反应: 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。 被加成的试剂如:H2、X2(X为Cl、Br或I)、H2O、HX、HCN等能离解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系,还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况:是C=C键,还是C≡C键,或是苯环结构,以及它们的个数。 2、加成反应(及加聚反应) : 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应 3、酯化反应(属于取代反应) : 酸和醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应 。 ①酯化反应的脱水方式是:羧基脱羧羟基(无机含氧酸脱羟基氢),而醇脱羟基氢,即“酸脱羟基醇脱氢”(可用同位素原子示踪法证明)。 ②酯化反应是可逆的:羧酸+醇 酯+水 ?? 反应中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂,除去生成物中的水使可逆反应向生成物方向移动。 酯化 水解 ③在酯化反应中使用饱和Na2CO3溶液的作用是吸收未反应的乙酸,溶解乙醇,降低酯的溶解度,增大水的密度,使酯浮于水面,容易分层析出,便于分离。 ④乙酸乙酯中除乙酸杂质,只能用饱和Na2CO3浓液,不能用NaOH溶液中和乙酸的方法。因为NaOH溶液碱性强,会促使乙酸乙酯水解,重新变成乙酸和乙醇,所以不能用

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