必修苯和芳香烃.ppt

1.根据苯的分子式，它属于饱和烃还是不饱和烃？为什么？ 2.根据饱和烃的通式，苯的不饱和度是几？ 3.可能有多少双键数？叁键数？ 4.写出可能的结构简式。 2.煤的分类 3.煤的组成 一、苯(benzene)的结构与化学性质 【复习】请同学们回忆苯的结构、物理性质和主要的化学性质. 1、苯的结构 CH3 甲苯 乙苯 CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 3HC 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 苯的同系物 沸点：144.40C 沸点：139.10C 沸点：138.40C C7H8 C8H10 C8H10 4、苯的同分异构体 C8H10 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 练习：书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体 CH2CH2CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH3 C2H5 CH3 CH3 CH3 正丙苯 异丙苯 邻甲乙苯 间甲乙苯 对甲乙苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 1）、氧化反应 可燃性：火焰明亮，并有浓烟 不管R-的碳链长短，只管其个数。 烃基在苯环的影响下，性质变得活泼。 注意： 5、苯的同系物的化学性质 可使KMnO4(H+)溶液褪色（不能使溴水褪色） R R R KMnO4(H+)溶液 KMnO4(H+)溶液 COOH 苯甲酸 COOH COOH 5.苯的同系物的化学性质 2）、取代反应： ⑴卤代反应 苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。 侧链:光照 苯环:Fe或FeBr3做催化剂 CH3 +Cl2 光照 CH2Cl CH3 +Cl2 +HCl +HCl Fe Cl CH3 CH3 Cl +HCl 苯环在甲基的影响下，性质变的活泼尤其是邻对位上的氢更易被取代 (2）. 硝化反应 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 三硝基甲苯是淡黄色针状晶体，不溶于水。 易爆炸， 2,4,6-三硝基甲苯 TNT烈性炸药 2,4,6—三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡黄色的晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路、兴修水利等。 3)、加成反应 CH3 +3H2 CH3 催化剂 △ 在苯的同系物中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液褪色，下列解释正确的是( ) A.苯的同系物中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B.苯环被酸性高锰酸钾氧化而破坏 C.侧链受苯环的影响而易被氧化 D.由于苯环和侧链相互影响，所以同时被氧化 感情加深 c 用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为 A 3种 B 4种 C 5种 D 6种 已知分子式为C12H12的物质A结构简式为：A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有A 9种 B 10种 C 11种 D 2种 祝同学们学习进步 再见 归纳小结 烃 链烃 环烃 饱和链烃 不饱和链烃 脂环烃 芳香烃 （脂肪烃） 烷烃 环烷烃 环烯烃 单环芳烃：苯的同系物等； 稠环芳烃： 多环芳烃： 烯烃 二烯烃 炔烃 苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能因反应而使溴水褪色；在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 3、加成反应 催化剂 △ + 3H2 归纳小结 烃 饱和烃 不饱和烃 烷烃 环烷烃 芳香烃 烯烃 其他不饱和烃 炔烃 苯的同系物 其它芳烃 苯 易取代，难氧化，难加成 易加成，易氧化，易加聚 易加成，易氧化 易取代，易氧化，难加成 易取代，难氧化 (3)苯的加成反应 （与H2、Cl2) （环己烷） + H2 Ni + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 总结：难加成 易取代 蛇形苯环图 2、苯的结构 *苯的同系物的同分异构体 —CH3 CH3 由于取代基在苯环上的相对位置不同而产生。 —CH3 CH3 —CH3 H3C 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 一、煤的综合利用 1.煤的形成 煤是植物死亡后，在细菌的作用下逐渐变成黑色或褐色的有机物质，经过日积月累，形成一层厚厚的泥炭。随着地壳的变迁，这些泥炭被深深地埋在地下，在与空气完全隔绝的条件下，由于水分减少再加上地热和高压的作用，经过极其漫长的岁月之后，当时的泥炭就变成了今天的煤。 根据煤化程度将煤分为： 泥煤、褐煤、烟煤和无烟煤四类。 泥煤 褐煤 无烟煤 煤除了主要含碳外，还含有少量的S、P、N、H、