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生物专题之遗传病分析
生物会考专题—— 遗传病分析 教师:李雪丹 班级:165 166 学校:保山市田家炳中学 :缺失、增加、移接、颠倒 常染色体 22对(非伴性) 性染色体 1对,XX或XY(伴性) 共23对 同源染色体 人类的染色体组成 根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式 1.判断是否是伴Y遗传: “父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性。 2.再确定显隐性: (1)无中生有为隐性(2)有中生无为显性 3.最后确定致病基因的位置: (1)隐性遗传看女病,父子无病非伴性。 (2)显性遗传看男病,母女无病非伴性。 1.下图为白化病遗传系谱图(有关基因用A,a表示),请据图回答: (1)该遗传病的致病基因在________染色体上,是________性遗传病。 (2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。 (3)Ⅲ2是纯合子的概率为________,Ⅲ3的基因型为________。 (4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性为________,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为________。 1.下图为白化病遗传系谱图(有关基因用A,a表示),请据图回答: (1)该遗传病的致病基因在________染色体上,是________性遗传病。 (2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。 (3)Ⅲ2是纯合子的概率为________,Ⅲ3的基因型为________。 (4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性为________,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为________。 常 隐 Aa aa 1/3 Aa 1/6 5/12 2.下图为人类某遗传病系谱图,该病受一对等位基因A、a控制,请据图回答: (1) 该病致病基因位于 染色体上,由 性基因控制。 (2) II5可能的基因型是 ,杂合子的可能性是 。 (3) 若III7和III10结婚,生出患病孩子的可能性是 。 3.下图是一个红绿色盲系谱图, 用B、b表示,请据图回答: (1)该病属于 性遗传(填显或隐), 色盲基因位于 染色体上。 (2)Ⅰ1的基因型是 。Ⅱ5的基因型是 。 Ⅲ8的基因型是 。 (3)Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是色盲患者的几率是 。是正常 女孩的几率是 。 3.下图是一个红绿色盲系谱图, 用B、b表示,请据图回答: (1)该病属于 性遗传(填显或隐), 色盲基因位于 染色体上。 (2)Ⅰ1的基因型是 。Ⅱ5的基因型是 。 Ⅲ8的基因型是 。 (3)Ⅲ8与Ⅲ9结婚所生的孩子是色盲患者的几率是 。是正常 女孩的几率是 。 1/2 1/4 XBXb X 隐 XBXb XBXb 4.现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A a表示): ???? ??????? (1)乳光牙是致病基因位于______染色体上的_____性遗传病。 (2)产生乳光牙的根本原因是_________________。 (3)若Ⅱ3和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是____。 (4)猫叫综合症与乳光牙病相比,独有的特点是____(填“能”或“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。 猫叫综合症属_ ___ 变异。 4.现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A a表示): ???? ??????? (1)乳光牙是致病基因位于______染色体上的_____性遗传病。 (2)产生乳光牙的根本原因是_________________。 (3)若Ⅱ3和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是____。 (4)猫叫综合症与乳光牙病相比,独有的特点是____(填“能”或“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。 猫叫综合症属_ ___ 变异。 显 基因突变 常 染色体结构 1/6 能 5.下图是某家庭红绿色盲遗传
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