生物化学 英文翻译.doc

第十九章 氧化磷酸化和光合磷酸化 .7光的吸收 是指中波长在nm到nm之间的光波，从红光到紫光，它仅占整个电磁波的一小部分图。末端光子（光的量子）的能量要比红光末端的能量更高波长更短、频率更高。光子（=61023个光子）能量是到。它有下面的普朗克方程式得到： E=hv，（其中h是（J）v是光的波长。 的数量级要比由和磷酸合成ATP所需要的kJ的能量更大。光子被吸收之后，发色团）中的一个电子一个更高的能量级中。偶联的过程一个还有能量的光子被吸收后，就促使电子转换。光子后的分子处于一个活跃的状态，这时的分子是极被激发到高能量级的分子将会迅速到低能量级上，激发态的分子也会衰退到基态量子携带的能量将会被发光、发热或者是化学反应。受激分子的衰退，也就是荧光发射的光要比吸收时的光的波长要长，也就是能量较看表格。一种重要的光衰退方式是将能量从激发态分子到临近分子的直接输入。就是光能的量子，这个激子从激发态分子到临近分子转移能量的量子，这个转移过程我们成为激子转移。 叶绿素吸收光能进行光合作用 类囊体膜上最重要的吸光色素是叶绿素。它是.1),只不过是处于中间位置的不是铁离子而是镁离子四个内取向的氮原子一的上的羧基亚铁血红素中不存在的环状结构镁离子周围的的多式结构决定了叶绿素在光谱的可见区域具有强烈的吸光度极为不同它们两者光的吸收恰好相互补充、相得益彰。是两倍LHC)。叶绿素、蛋白质、类囊体膜都有特定的结合模式物的-42)。它包含七分子叶绿素a、五分子叶绿素b和两的。 和将藻红素、藻青素这样的藻胆色素最为它们自己的光和色素。的开链也能成烯结构不过没有了环状结构中心镁离子。以特定的共价键与蛋白质相连藻胆蛋白，这是一个高度有序结合的蛋白复合物图-13），它组成了微生物中光捕获结构。 辅助色素可以扩展光的吸收范围 叶绿素以外，叶绿体的类囊体薄膜上还有次级色素或者是辅助色素，比如类胡萝卜素。可以是红色的、橙色的，也有可能是黄色的，其中最重要的是橙红色的胡萝卜素类异戊二烯）和黄色的叶黄素图-40中的cd）。可以吸收叶绿素不能吸收的波长的光，因此它是一种补充性质的光受体。促进光合作用的过程中对于不同颜色的光的吸收效率可以通过制成吸收光谱这对识别某种化学反应的色素种类十分有效。捕捉不能被其他利用的光，这个生物需要一个独特的生态位。红藻藻胆色素可以吸收nm的光，物质使它们占据更长或更短的波长的光已经被上层的其他生物本身吸收后的生态位 叶绿体通过激子转换将吸收的能量转移到反应中心 或者是细菌细胞膜上的叶绿素一功能比如菠菜的叶绿体中每一个光系统会含有的叶绿素和的类胡萝卜素一个中的所有色素分子都吸收光子，但是只有几个结合在光系统中心的叶绿素分子才会有将光能装化为能力。光系统中其他色素分子捕光分子或者是天线分子，因为他们只能负责捕获光能然后运输到光系统中心。 中的叶绿素分子那些自由存在的叶绿素分子光吸收性质上稍有差别。分离的叶绿体分子在体外收到光的刺激时，吸收的能量很快以荧光火热的形式释放，但是在完整叶片中的叶绿素分子收到可见光的刺激时（-43）很少能观察到荧光的产生。相反激发后的天线叶绿素分子能将能量直接传递给一个临近的叶绿素分子，当第一个分子回到基态，后就变成了激发态分子，这种能量传递我们称为激子转移它可以继续连续到第三个、，光反应中心的特殊的叶绿素a被激活为止。在这个激活的叶绿素分子中，一个电子被推到更高能级的轨道上，然后将该电子传给的临近电子受体，叶绿素上留下一个空轨道（。在这个电子受体获得一个负电荷，的叶绿体失去一个电子并被临近电子的一个电子所补充（，后者因此携带正电荷。通过这种，由所引起的激发导致电荷分离，并开启了一个电子传递 第十九章 第七节总结 绿色植物叶绿体的光和磷酸化以及蓝细菌都会涉及到借助一系列膜电子载体的电子传递过程。 在绿色植物光反应的过程中，对光子的吸收会激发叶绿素分子和其他色素分子将能量转移到类囊体薄膜上的化学反应中心。在反应中心中，光子激发可以导致电荷分离，从而产生一个电子供体和一个电子受体。 19.8中心的光化学反应——光驱动的电子流 光合作用过程中光驱动是类囊体薄膜上的酶系统实现的。现在光合作用机制的研究是针对和蓝藻的研究来确立的对光合作用复合体分子结构的测定（X）使我们对光合作用中发生的分子事件有了深刻的了解。 具有两类关化学中的 对光和系统的研究的一种发现的。发现了一种紫色细菌在特定波长的照射下在同一波长下的光吸收的较少。我们说后来kok和的研究表明，80纳米和00nm的光也可以发挥类似的效用。除此之外，加入非生物来源的电子受体Fe(CN)6]3_也会引起这种效应。因此，色素的漂白是由于光化学反应中心的一个电子的失去导致的。根据这些色素的漂白波长命名为870、P680、P700 光合细菌具有相对简单的光传导装置。一是通过脱镁