届高三化学总复习选修第章认识有机化合物课件.ppt

(2)常见烃基的同分异构体 ①甲基(—CH3)、乙基(CH3CH2—)无同分异构体。 ②丙基(—C3H7)有2种，分别为CH3CH2CH2—、CH3CHCH3。 ③丁基(—C4H9)有4种，分别为 CH3—CH2—CH2—CH2—、 (2012·太原高三检测)主链上有5个碳原子，含甲基、乙基两个支链的烷烃有(　　) A．5种　　　　 B．4种 C．3种 D．2种 例3 【解析】　根据有机物的结构特征，乙基最小在3号碳出现，则有机物的碳架结构为 ， 则甲基的位置只有2种： 和 。 【答案】　D 即时应用 3．3-甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)(　　) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析：选B。先根据名称写出该有机物的结构简式为 , 再由有机物分子的对称性确定出其 “等效氢”原子种类数为4个，即 ，则其一氯代 物有4种。 3 mol C。 (3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，说明分子中含有一个COOH和一个OH。 (4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。 (5)综上所述，A的结构简式为 。 答案：(1)90　 (2)C3H6O3　 (3)—COOH　OH　 (4)4　 (5) 有机化合物的命名 1．烷烃的习惯命名法 如C5H12的同分异构体有三种，分别是：CH3(CH2)3CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。 2．有机物的系统命名法 (1)烷烃的命名 ①最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链。 b．当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 ②编号位要遵循“近”、“简”、 “小” a．以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如 c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。 如 ③写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔， 汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如②b中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷。 (2)烯烃和炔烃的命名 ①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或 “某炔”。 ②编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。 ③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。 例如： 命名为3-甲基-1-丁炔。 (3)苯的同系物命名 ①苯作为母体，其他基团作为取代基. 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代 后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。 ②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 (2012·琼海高三第一次模拟)某 烷烃的结构简式为 有甲、乙、丙、丁四个同学将其命名依次为：2,2-二甲基-4-乙基戊烷；3,5,5-三甲基己烷；4,4-二甲基-2-乙基戊烷；2,2,4-三甲基己烷。 例2 下列对四位同学的命名判断中正确的是(双选)(　　) A．甲的命名主链选择是正确的 B．乙的命名编号是错误的 C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名是正确的 【解析】　按照系统命名法，该烷烃结构简式为 ,其名称为2,2,4-三甲基己烷，分析4个选项，B、D为正确答案。 【答案】　BD 即时应用 2．有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是(　　) 解析：选C。A项是己烷；B项是