新生儿黄疸诊治进展课件.pptVIP

新生儿黄疸诊治进展 前言 2004年美国儿科学会以循证医学为依据，对1994年指南进行重新审视和修订，制定了新的≥35周新生儿黄疸临床诊疗指南。 前言 强调了成功母乳喂养、黄疸出现时间、黄疸高危因素评估、严密随访和适时干预的重要性，制定了黄疸干预的流程图和不同时段光疗及换血治疗的胆红素水平曲线，提了一些新的观点，值得借鉴。 新生儿黄疸定义 血清总胆红素 5 mg/dL 意义：见于 60% 的足月新生儿，可有某些严重的并发症，如：耳聋, 脑瘫 (核黄疸) 新旧分类法 旧分类法：新生儿黄疸分类 生理性黄疸 病理性黄疸 目前专家提出的新生儿黄疸分类 良 性 生理性 母乳性 母乳喂养不足 病理性 许多病因 （一）生理性黄疸 单纯由于新生儿胆红素代谢特点所致，除外各种致病因素存在，无临床症状，血清未结合胆红素增加在一定范围以内，传统观点认为，生理性黄疸特点多于生后2－3天出现，4－5天达高峰，平均峰值6－10mg/dl，足月儿不超过12.9mg/dl，早产儿不超过15mg/dl。 近年来，国内外学者通过大量临床研究和调查，认识到生理性黄疸的程度受许多因素影响，不仅有个体差异，也与种族、地区、遗传、性别和喂养方式等有关。 人种差异 亚裔新生儿胆红素峰值在更高水平 (10 mg/dL)，严重的生理性黄疸 ( 达17 mg/dL)。重症高胆红素血症(12.8mg/dl)：4% 非洲裔美国人，6-10%白种人，25%亚洲人 (其中2%20mg/dl)。 喂养方式的影响 2/3 的母乳喂养的婴儿 (BF) 血生化提示高胆红素血症，持续2-3周；12%BF的TSB 12mg/dl；4% 配方奶粉喂养儿 (FF) ?TSB 12mg/dl；2%BF的TSB 15mg/dl，0.3%FF的TSB 15mg/dl （二）母乳性黄疸 特点：间接胆红素升高，生理性黄疸延迟消退，缓慢降低到成人胆红素水平66%的母乳喂养儿到生后3 周仍有黄疸，最长可以延长到3 个月，在第10天可以有第2个高峰，平均的最高TSB= 10-12 mg/dL，TSB可以高达22-24mg/dL （三）母乳喂养性黄疸 特点：间接胆红素升高，良性或者病理性，生后第一周出现胆红素升高可导致 后几周母乳性黄疸加重，相当于成人的 饥饿性黄疸 要求促进/增加母乳喂养：生后头几天内 母乳喂养至少8 －12 次/d ，不需要添加 水或者葡萄糖， 用配方奶 （四）病理性黄疸 特点：生后24小时内出现黄疸，血清TSB上升快 (每日 5 mg/dL )，血清TSB 17 mg/dL。 病史： （1）明确发病原因：有无围产因素、感染因素、引起溶血的各种疾病、家族史、喂养史等。 （2）了解黄疸出现时间、进展情况及大小便改变情况。 临床表现： （1） 发生早：溶血病多为24小时内，围产因素多于生后2—3天内，感染和母乳性黄疸发病较晚。 （2） 发展快 （3 ）程度重，金黄色，如伴贫血，呈苍黄， （4 ）尿色浅黄，大便黄，不发白。 （5 ）重者可见全身症状，血清胆红素20mg/dl，可出现胆红素脑病症状。 辅助检查： 血常规、血清总胆红素、直接胆红素、母子血型（ABO、RH）、直接Coomb试验、抗体释放试验、游离抗体检查、G6PD荧光斑点筛查试验、血培养、TORCH血清学抗体等。 非生理性黄疸的原因 胆红素产生过多 胆红素结合障碍 胆红素排泄障碍 胆红素产生过多 1、 母婴血型不合溶血病 2、红细胞酶异常：G—6PD缺乏症等 3、红细胞形态异常：球形、椭圆形细胞增多症 4、感染 5、体内出血：头颅血肿、颅内出血等 6、红细胞增多症：胎—胎、母胎输血，扎脐延迟，足月小于胎龄儿等 7、 肠肝循环增多：喂养延迟，母乳性黄疸，消化道畸形等 胆红素结合障碍 1 、窒息、缺氧、酸中毒 2 、低温、低血糖、低蛋白血症 3 、感染和药物 4 、母血内暂时性抑制物存在：L—D综合征 5、遗传性肝酶缺乏：C—N综合征 6 、其他：糖尿病母亲婴儿，呆小病，21— 三体综合征等 胆红素排泄障碍 1 、肝炎综合征：病毒性、细菌性 2 、先天代谢缺陷：α1—AT缺乏症，半乳糖血症， D—J综合征 3、 先天性胆道闭锁 4 、胆总管囊肿 5 、胆道受压：环状胰腺、肠旋转不良 6 、胆汁粘稠综合征 五、预防高胆红素血症方法 1、母乳喂养 应该鼓励大多数产妇母乳喂养生后最初几天每日8-12 次喂养帮助和宣教：避免给没有脱水征兆的婴儿补充其他食物，不能降低胆红素水平和高胆红素血症的严重程度 2、持续评