细胞生物学(翟中和第四版)第8章-第12章.ppt

乙酰化和去乙酰化对染色质活性的影响（图11-17） 酵母组蛋白乙酰化与去乙酰化控制转录的作用机制（图11-18） 哺乳动物X染色体失活模型（图11-19） 果蝇的white转基因受位置效应影响呈现表达或被抑制状态（花斑眼）（图11-20） 果蝇的white转基因插入常染色质与异染色质交界处，在不同单眼中呈现随机表达（红眼）或被抑制（白眼）状态而形成花斑眼。 中间丝蛋白分子结构模式图（图10-37） 二、中间丝的组装与表达 中间丝蛋白可自我组装成10nm的中间丝结构：中间丝蛋白单体→（同型/异型）二聚体（由2个单体的杆状区以平行排列的方式形成双股螺旋）→四聚体（由2个二聚体以反平行和半分子交错的形式组装成的无极性的组装单位） → 原纤维（由四聚体首尾相连形成）→中间丝（8根原纤维构成圆柱状的10nm纤维）。 中间丝的装配不表现踏车行为。 新的中间丝蛋白可通过交换的方式掺入到原有的纤维中去。 中间丝网络在细胞分裂前解体，分裂结束后又重新组装。 中间丝的类型随着细胞分化过程而发生变化。 中间丝的组装模型（图10-38） 三、中间丝与其他细胞结构的联系 细胞质中间丝：细胞质中间丝网络在结构上往往起源于核膜的周围，伸向细胞周缘，并通过细胞质膜上特殊的结构（如桥粒和半桥粒）等与相邻细胞的中间丝或细胞外基质间接连接。 核纤层（nuclear lamina）：位于核膜内侧由核纤层蛋白组成的正交纤维状网络结构。核纤层通过核纤层蛋白受体与内层核膜相连，参与核膜的支撑、组装和去组装等过程（尤其是核纤层蛋白B）；核纤层还是染色质的重要锚定位点。 核纤层的结构（图10-39） 3种细胞骨架的主要特性比较 微丝（MF） 微管（MT） 中间丝（IF） 纤维直径 7 nm 24 nm 10 nm 单体 球状肌动蛋白 α/β球状微管蛋白 杆状中间丝蛋白（6类） 结构 2条纤维状肌动蛋白组成的双股螺旋 13根原纤丝组成的空心管状纤维 8根原纤维（四聚体）组成的非空心多级螺旋 细胞内分布 质膜内侧 靠近细胞核 整个细胞 极性和踏车行为 ＋ ＋ － 组织特异性 － － ＋ 马达蛋白与运动方向 肌球蛋白（向正） 驱动蛋白（向正） 动力蛋白（向负） － 特异性药物 细胞松驰素 鬼笔环肽 秋水仙素 紫杉醇 － 主要功能 肌肉收缩、变形运动、细胞爬行、胞质环流、胞质分裂和保持细胞的形态 细胞形态的组织与保持、细胞器的分布与转移、染色体分离；细胞游动 支持结构、保持细胞的形态、形成核纤层和核骨架、提高轴突的强度和保持肌纤维的稳定 本章概要 细胞骨架是指存在于真核细胞中、由蛋白质亚基组装而成的纤维状网络体系，主要包括微丝、微管和中间丝等结构组分。在细胞生命活动过程中，细胞骨架是细胞结构和功能的组织者，它们通过蛋白亚基的组装/去组装过程来调节细胞内骨架网络的分布和结构，通过与细胞骨架结合蛋白、马达蛋白等的相互作用来行使其生物学功能。 微丝又称肌动蛋白丝或纤维状肌动蛋白，是真核细胞中由肌动蛋白单体组装而成的，直径为7?nm的纤维状结构。其功能几乎与所有形式的细胞运动有关，诸如参与肌肉收缩、细胞变形运动、胞质分裂以及细胞内物质运输等活动。 微管是由α/β-微管蛋白二聚体组装而成的，外径为24?nm的中空管状结构。细胞内微管通常以单管、二联体微管或三联体微管形式存在。微管通常起源于中心体，向细胞的边缘呈辐射状伸展，有时成束状分布，并能与其他蛋白共同组装成纺锤体、基粒、中心粒、鞭毛和纤毛等结构。微管参与细胞形态的发生和维持、细胞内物质运输、细胞运动和细胞分裂等过程。鞭毛和纤毛是某些组织细胞表面的特化结构，纤毛的运动还与信号分子的传递、细胞分化和个体发育等过程相关。 中间丝是由中间丝蛋白组装而成的，直径为10?nm的丝状结构。中间丝的种类具有组织特异性，不同的组织细胞具有不同的中间丝蛋白。细胞质中间丝在结构上往往起源于核膜的周围，伸向细胞周缘，并与细胞质膜上特殊的结构如桥粒等连接。核纤层存在于细胞核膜的内侧，并通过核纤层蛋白受体与内层核膜相连，参与核膜的组装和去组装等过程。 细胞骨架作为细胞结构和功能的组织者还与细胞内各种细胞器和生物大分子的极性分布、细胞分化等过程相关。 第十一章 细胞核与染色质 第一节 核被膜 第二节 染色质 第三节 染色质的复制与表达 第四节 染色体 第五节 核仁与核体 第六节 核基质 细胞核截面图（图11-1） 第一节 核被膜 一、核膜 二、核孔复合体 三、核纤层 核孔复合体（NPC）（图11-2） 核孔复合体（NPC）结构模型（图11-3） 已知的脊椎动物核孔复合体的蛋白质成分简表（表11-1） 通过核孔复合体物质运输的功能示意图（图11-4） 亲核蛋白从细胞质向细胞核输入的过程示意图（图11-5） 核纤层的纤维结构（图11-6