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3-1 理想气体的概念 理想气体指分子间没有相互作用力、分子是不具有体积的弹性质点的假想气体 实际气体是真实气体,在工程使用范围内离液态较近,分子间作用力及分子本身体积不可忽略,热力性质复杂,工程计算主要靠图表 理想气体是实际气体p?0的极限情况。 提出理想气体概念的意义 简化了物理模型,不仅可以定性分析气体某些热现象,而且可定量导出状态参数间存在的简单函数关系 在常温、常压下H2、O2、N2、CO2、CO、He及空气、燃气、烟气等均可作为理想气体处理,误差不超过百分之几。因此理想气体的提出具有重要的实用意义。 3-2 理想气体状态方程式 理想气体的状态方程式 1.5 理想气体的比热容 单位质量的气体,温度升高1K所吸收的热量称为比热容: 单位物质的量的气体,温度升高1K所吸收的热量为摩尔热容 Cm ,单位:kJ/(kmol?K) 单位体积的气体,温度升高1K所吸收的热量称为体积热容 C′,单位:kJ/(m3?K) 比热容、摩尔热容及体积热容三者之间的关系: C′= Cm /22.4=cρ0 定压比热容:可逆定压过程的比热容 三、定压比热容与定容比热容的关系 迈耶公式: 四、理想气体比热容的计算 3-4 理想气体的热力学能、焓、熵 一、热力学能和焓 空气在气缸中由压力0.28Mpa、温度60℃,不可逆膨胀到压力为0.14Mpa,膨胀过程中空气对外作功30KJ/Kg,并放热14KJ/Kg,计算每公斤空气熵的变化。(空气为理想气体,Cp=1.004KJ/(KgK) , R=0.287KJ/(Kg K) 混合气体摩尔质量 混合气体的气体常数 二、分压力定律和分体积定律 分压力及分体积 在与混合物温度相同的情况下,每一种组成气体都独自占据体积V时,组成气体的压力称为分压力。用pi表示。 各组成气体都处于与混合物温度、压力相同的情况下,各自单独占据的体积称为分体积。用Vi表示。 分压力定律 混合气体的总压力等于各组成气体分压力之和,称为道尔顿(Dalton)分压定律 分体积定律 理想气体混合物的总体积等于各组成气体分体积之和,称为亚美格(Amagat)分体积定律 三、wi、xi、?i的转算关系 四、混合气体的比热容、热力学能、焓和熵 比热容 热力学能和焓 热力学能和焓均为广延参数 同理: 熵 熵为广延参数 熵变 同理: 思考题 1、下面表达式是否正确? 错。分压力与分体积不能同时出现 正确 2、T-s图中任意可逆过程的热量如何表示?理想气体在1和2状态间热力学能变化量及焓变化量如何表示?若1-2经历不可逆过程又将如何? T s 1 2 T s 1 2 热量 T s 1 2 ?u或?h 1Kg空气经历过程1-2-3,其中1-2过程为不可逆的绝热过程,熵增为0.1KJ/Kg k,2-3过程为可逆定压放热过程,已知初态t1=100℃, p1=2bar, 终态t3=0℃, p3=1bar. (设空气为理想气体,Cp=1.004KJ/(Kg K), R=0.287KJ/(Kg K)) 求: 1 )全过程中系统的熵变△S123; 2 ) 整个过程中系统与外界交换的热量。 * 普通高等教育“十一五”国家级规划教材 理想气体与实际气体 Rg为气体常数(单位J/kg·K),与气体所处的状态无关,随气体的种类不同而异 理想气体在任一平衡状态时p、v、T之间关系的方程式即理想气体状态方程式,或称克拉贝龙(Clapeyron)方程。 通用气体常数 (也叫摩尔气体常数)R 通用气体常数不仅与气体状态无关,与气体的种类也无关 气体常数之所以随气体种类不同而不同,是因为在同温、同压下,不同气体的比容是不同的。如果单位物量不用质量而用摩尔,则由阿伏伽德罗定律可知,在同温、同压下不同气体的摩尔体积是相同的,因此得到通用气体常数 R 表示的状态方程式: 气体常数与通用气体常数的关系: M 为气体的摩尔质量 不同物量下理想气体的状态方程式 m kg 理想气体 1 kg 理想气体 n mol 理想气体 1 mol 理想气体 一、比热容的定义 物体温度升高1K所需的热量称为热容: 二、定压比热容及定容比热容 热量是过程量,因此比热容也与各过程特性有关,不同的热力过程,比热容也不相同: 定容比热容:可逆定容过程的比热容 梅耶公式 比热比: 真实比热容 理想气体的比热实际上并非定值,而是温度的函数。相应于每一温度下的比热值称为气体的真实比热。理想气体的比热可表示成温度的函数: Cp,m= a0 +a1T +a2T2 +a3T3 a等值由实验确定,可在表中查取。 真实比热作为温度的函数,常用于精确
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