金版学案2016_2017学年高中化学第一章认识有机化合物2有机化合物的结构特点课件.ppt

* 第一章　认识有机化合物 乙烯最简式为 CH2、C6H12O6 最简式为CH2O 表示物质组成的各元素原子的最简整数比 最简式 (实验式) CH4、C3H6 用元素符号表示物质的分子组成 分子式 实例 表示方法 种类 * 2　有机[学习目标]　1.理解有机化合物中碳的成键特点。2.了解有机化合物存在同分异构现象学会判断简单有机化合物的同分异构体。3.掌握同分异构体的书写方法。知识衔接甲烷的分子结构中碳原子最外层的4个电子分别与4个氢原子的电子形成4个共价键。因此甲烷的分子式为CH其空间构型为正四面体。2．有机物分子中碳原子能形成几条共价键？有机物种类繁多的原因是什么？答案：有机物分子中碳原子形成4个共价键。有机物种类繁多的原因3．C5H12的同分异构体有几种？试写出它们的结构简式。答案：C的同分异构体有3种其结构简式分别为CH、自主学习一、有机化合物中碳原子的成键特点　碳原子的成键特点决定了含有原子种类相同每种原子数目也相同的分子其原子可能具有多种不同的结合方式从而形成具有不同结构的分子。二、有机化合物的同分异构现象同分异构现象和同分异构体。(1)同分异构现象：化合物具有相同的分子式但结构不同因而产生了性质上的差异这种现象叫同分异构现象。(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。如CH与。它是有机物种类繁多的重要原因之一。2．同分异构体的类型。易错提醒同分异构体概念的理解(1)分子式C7H8(甲苯)和C(丙三醇)等。(2)结构不同即分子内部原子结合的顺序、成键方式等不同。同分异构体可以是同一类物质也可以是不同类物质。自我检测大多数有机物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是(　　)形成四对共用电子对B．通过非极性键通过两个 D．通过离子键和共价键答案：A2．下列表示乙醇的结构中不正确的是(　　)　A．CH解析：D项中键线式表示的结构简式为CH。答案：D3．(判一判)符合通式C＋2的有机物一定是烷烃符合C的有机物一定是烯烃。(×)要点一　有机化合物中碳原子的成键问题：有机物分子结构的表示方法有哪些？［例1］有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法： (1)上述表示方法中属于结构简式的为_________；属于结构式的为_________；属于键线式的为_________；属于比例模型的为________；属于球棍模型的为_________。 (2)写出⑧的分子式：_________。 (3)写出⑨中官能团的电子式：________、_________。 (4)②的分子式为_________，最简式为_________。 思路点拨：根据有机物分子结构的表示方法及结构特点进行解答。 解析：答案：答案：D要点二　有机化合物的同分异构现象问题1：同分异构体的书写方法有哪些？烷烃同分异构体的书写。烷烃只存在碳链异构书写烷烃同分异构体时一般采用“减碳实例：下面以己烷(C)为例说明(为了简便易看在所写结构式中省去了H原子)。(1)将分子中全部碳原子连成直链作为母链。(2)从母链的一端取下1个C原子依次连接在母链中心对称线一侧的各个C原子1个C原子的异构体骨架。(3)从母链上一端取下两个C原子使这两个C原子相连(整连)或分开(散连)依次连接在母链所剩下的各个C原子上即得到多个带1个乙基或两个甲基、主链比母链少两个C原子的异构体骨架。故己烷(C)共有5种同分异构体。2．烯烃同分异构体的书写(限单烯烃范围内)。书写方法：先链后位即先写出可能的碳链方式再加上含有的官能团位置。下面以C为例说明。3．烃的含氧衍生物同分异构体的书写。书写方法：一般按碳链异构→官能团位置异构→官能团异构(跨类异构)的顺序来书写。下面以C为例说明。(1)碳链异构：5个碳原子的碳链有3种连接方式。(2)位置异构：对于醇类在碳链各碳原子上连接羟基用“↓”表示连接的不同位置。(3)官能团异构：通式为C＋2的有机物在中学阶段只能是醇或醚对于醚类位置异构是因氧元分析知分子式为C的有机物共有8种醇和6种 醚总共14种同分异构体。问题2：怎样判断同分异构体的数目？基元法。例如丁基(—C)的结构有4种则丁醇(C)、戊醛(C)、戊酸(C)的同分异构体均为4种。丙基(—C)的结构有2种。戊基(—C)的结构有8种。2．换元法。此法适用于确定烃的多元取代物的同分异构体其具体方法是：有机物C形成的C－a与C－a(a≤m)具有相同的异构体数即确定这类型有机物的同分异构体数目时可以将未取代的氢(或其他原子或C6H4Cl2)有3种同分异构体则四氯苯(C)同分异构体也有3种。3．等效氢法。有机物分子中位置等同的氢原子称为等效氢显然有多少种等效氢其一元取代物就有多少种。这种通过等效氢来确定一元取代物同分异构体数目的方法叫等效氢法。(1)同一碳原子上的氢原子等效如—CH上