高中生物课件 伴性遗传(学生).ppt

第三节 伴性遗传 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 一、性别决定 概念：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 正常女性的染色体分组图 正常男性的染色体分组图 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 二、伴性遗传 1、概念： 像色盲基因这样位于性染色体上， 遗传上总是和性别相关联的现象， 叫做伴性遗传。 2、实例： 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 （1）红绿色盲的发现 色盲检测图 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 人类红绿色盲的几种遗传方式 ①色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 ②女性携带者 × 正常男性 ②女性红绿色盲× 正常男性 ④女性携带者 × 男性红绿色盲 女性正常 男性色盲 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 XBXB XbY × 表现型 基因型 比 例 ① 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 ② 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 ③ 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 配子 子代 女性患者与正常男性的婚配图解 ④ 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、男性患者的子女多正常，代与代之间表现明显的不连续现象(隔代遗传）。男性患者的女儿虽然表现正常，但可能生下患病的外孙，表现为交叉遗传。 3、若女孩患病，其父亲和儿子一定患病。 4、若男孩患病，其母亲和女儿一定携带一个致病基因。 3、其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 1.人类的抗维生素D佝偻病的遗传 致病基因为XD 2.人类中血友病的遗传 致病基因是 3.动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 4.雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 X h X B X w X W X b 伴X染色体显性遗传病的特点： 1、女性患者多于男性患者 2、出现连续遗传的现象 3、若男孩患病，其母亲和女儿一定患病。 4、若女孩正常，其父亲和儿子一定正常。