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227翻译BevacizumabincombinationwithchemotherapyorEGFR-TKI精要
贝伐珠单抗联合化疗或EGFR-TKI;联合化疗;;安慰剂单药;;次要终点: OS 分析;与吉西他滨相比,培美曲塞
明显改善非鳞NSCLC的OS ;生存率;入选标准:
- 初治
- PS 0/1
- IIIB-IV 期非鳞NSCLC
- 经治疗后脑转移病灶稳定
排除标准:
1 度周围神经病变
- 未控制的胸腔积液;PointBreak: 自随机始的Kaplan-Meier (KM) PFS(ITT); PointBreak: 自随机的KM OS (ITT) ;PointBreak: 与研究药物可能相关的CTCAEs(第3版) (安全性人群);系统性回顾分析了 贝伐珠单抗联合含或不含紫杉醇方案的疗效的III期随机临床研究 。
总计纳入5890 例患者 (含紫杉醇方案: 2767例,不含紫杉醇方案: 3123例) 。
两组间患者特征相似。;14;15;16;17;在美国处方PEM/CBDCA/Bev方案越来越广泛;19;20;21;22;化疗对照化疗+贝伐珠单抗:回顾性分析;特征(%);特征 (%);;EGFR野生型 (n=360);28;PEM/CBDCA/BEV→PEM;;贝伐珠单抗治疗活动性脑转移NSCLC的疗效与安全性;;治???前;34;联合 EGFR-TKI;36;37;客观缓解;肿瘤开始缓解时间 ;PFS的亚组分析;不同EGFR突变状态的PFS ;;初治
NSCLC
IIIB/IV期
EGFR敏感性突变*
19外显子缺失
21外显子 L858R
年龄≥20岁
PS 0–2;缓解率;生存时间(月);抗VEGF治疗可提高肿瘤内 EGFR-TKI浓度? 提高抗肿瘤疗效;高浓度吉非替尼可延缓耐药;48;CNS转移患者 : 预后差 JO22903亚组分析 (厄洛替尼单臂2期临床研究);联合免疫治疗;;CheckMate 017 (鳞癌);;74岁男性、鳞型-NSCLC Atezolizumab治疗;贝伐珠单抗通过使血管正常化,重改肿瘤微环境,使其由免疫抑制状态变为免疫支持状态;;结论???;backup;Survival time(month);Ex19 del activation is more dose-dependent than L858R
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