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【走向高考】2015届高考化学一轮复习 第四章 醛 羧酸 酯课后强化作业 新人教版选修5
【走向高考】2015届高考化学一轮复习 第四章 醛 羧酸 酯课后强化作业 新人教版选修5
一、选择题
1.(2013·焦作模拟)某有机物的化学式为C5H10O,它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后,所得产物是( )
解析:能发生银镜反应定有—CHO,与H2加成后生成物中定有—CH2OH。
答案:A
2.(2012·江苏高考,有改动)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )
①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能发生加成、取代、消去反应 ④1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
A.①② B.②③ C.①④ D.②④
解析:①中,该有机物中没有酚羟基,不能与FeCl3发生显色反应,错误;②中,该有机物中含有碳碳双键,能与高锰酸钾反应,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确;③中,该有机物中含有碳碳双键(能加成)、羟基和羧基(能取代)、连羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(能发生消去),正确;④中,该有机物含有一个羧基和一个酯基,1 mol该有机物最多可与2 mol氢氧化钠反应,错误。
答案:B
3.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:
下列叙述正确的是( )
A.该反应不属于取代反应
B.乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4
C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素
解析:该反应属于取代反应,乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4,在足量NaOH溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。
答案:C
4.食品化学家A.Saari Csallany和Christine Seppanen说,当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时,会产生如下所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关,如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是( )
A.该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应
B.该物质的分子式为C9H15O2
C.该物质分子中含有三种官能团
D.该物质属于烃的衍生物
解析:键线式中每一个拐点表示一个碳原子,该物质分子式为C9H16O2,对于只含有C、H、O原子的分子来说,其H原子个数一定为偶数。
答案:B
5.某酯A,其分子式C6H12O2,已知
又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A结构可能有( )
A.5种 B.4种 C.3种 D.2种
解析:答案:A
6.(2013·衡水质检)某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示),M的碳链结构无支链,分子式为C4H6O5;1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化:MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是( )
A.M的结构简式为HOOC— CHOH—CH2—COOH
B.B的分子式为C4H4O4Br2
C.与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有2种
D.C物质不可能溶于水
解析:由题知M的相对分子质量为134,1. 34 g M为0.01 mol,与足量的碳酸氢钠溶液生成0.02 mol CO2,由此可推出M分子中含二个羧基,再根据M分子无支链,可知M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。M→A是消去反应.A→B是加成反应,B→C包含—COOH与NaOH的中和反应和—Br的水解反应,C分子中含有多个亲水基,C可溶于水,D错;符合条件的M的同分异构体还有两种,C正确。
答案:D
7.(2013·乌鲁木齐地区第三次诊断)充分燃烧只含碳、氢、氧的一类有机物,消耗氧气的体积与生成的二氧化碳的体积之比为98(相同条件下)。则此有机物的最简通式是( )
A.Cn(H2O) B.(C2H3)n(H2O)n
C.(C2H)n(H2O)m D.(CH)n(H2O)
解析:本题考查有机物的燃烧规律,考查考生的计算、推理能力。难度中等。通式为Cn(H2O)的有机物充分燃烧,消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为11;通式为(C2H3)n(H2O)m的有机物充分燃烧,消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为118;通式为(CH)n(H2O)的有机物充分燃烧,消耗氧气体积与产生CO2的体积之比为54。
答案:C
A.通常情况下,都能使溴水褪色
B.1 mol酸分别与足量氢气加成,消耗氢气的量相等
C.一定条件下都能与乙醇发生酯化反应
D.1 mol酸分别与NaOH发生中和反应,消耗NaOH的量不相等
答案:C
9.(2013·江苏模拟)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下,关于绿原酸判断正
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