江苏省连云港市灌云县四队中学2014年高中生物 4.5.1 人类基因遗传病案 苏教版必修2.doc

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江苏省连云港市灌云县四队中学2014年高中生物 4.5.1 人类基因遗传病案 苏教版必修2

江苏省连云港市灌云县四队中学2014年高中生物 4.5.1 人类基因遗传病案 苏教版必修2 导学过程 一、人类基因遗传病   1.分类   (1)由 控制的人类遗传病被称为多基因遗传病。   (2)由  控制的遗传病被称为单基因遗传病。   2. 和 又称为基因病。   二、人类染色体遗传病 1.常染色体遗传病:由常染色体 引起的疾病,包括常染色体 或 引起的疾病。 2.性染色体遗传病:由性染色体 引起的疾病,由性染色体数目的  或 引起的遗传病比较常见。 学点一 人类基因遗传病 1.多基因遗传病 (1)概念: 。 (2)种类:常见的有100多种,如 等。 (3)特点 ①常表现出家庭聚集现象;②易受环境因素的影响;③在群体中发病率较高。 2.单基因遗传病 (1)概念 由一对等位基因控制的遗传病被称为单基因遗传病。已经确定的大约有6500多种。 (2)类型 学点二 染色体异常遗传病 1.概念:由于染色体异常而引起的遗传病。 2.类型: (1)染色体结构变化引起的遗传病,如:猫叫综合征——人类第5号染色体短臂缺失。 (2)染色体数目变化引起的遗传病,可分为 ① 遗传病:21三体综合征等。 ② 遗传病:小睾丸症(XXY)、先天性卵巢发育不全症 (XO)等。 检测与巩固 1.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律   (   )   A.单基因遗传病     B.多基因遗传病   C.染色体遗传病     D.传染病 2.下列关于21三体综合征的叙述,错误的是    (   )   A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病   B.21三体综合征患者智力低下,身体发育缓慢   C.21三体综合征又叫先天智力障碍   D.21三体综合征患者体细胞比正常人体细胞少一条X染色体 3..对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断,最符合遗传定律的一项是       (   )   (注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病表现者,“-”为正常表现者。)  A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病  B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病  C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病  D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 4.一对表现型正常的夫妇,生下一个既是红绿色盲又是先天性睾丸发育不全综合征(XXY型)患者的孩子,那么该孩子的病因(   )  A.与母亲有关          B.与父亲有关  C.与父亲和母亲均有关      D.无法判断 图4-10-2为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传  D.X染色体隐性遗传 【课后反思】 灌云县四队中学学案巩固案 导学过程 一、遗传病的监测和预防   1.遗传咨询:指应用 和 的基本 和 ,对遗传病进行 并解答遗传病患者及其家属的各种疑难问题。   2.临床诊断:通过对病人 的分析、家系询问和 ,对照基因病的病例资料,初步判断是否是遗传病以及 。   3.实验室诊断:开展病理检验分析,以便对疾病的类型做出 。   二、调查人群中的遗传病   调查某种病的遗传方式应在 中进行;调查某种病的发病率,应在 中随机抽样进行。 学点一 遗传病的监测和预防 1.禁止近亲结婚 禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单、最有效的方法。 (1)依据:在随机婚配的情况下,双方从共同祖先那里继承相同致病基因的机会很少,但是在近亲婚配的情况下,双方从共同祖先那里继承同一致病基因的机会就大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者,他们所生子女患隐性遗传病的机会大大增加。 (2)实例:表兄妹结婚,他们的后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲结

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