16-17版第1部分专题3突破点15常见有机化合物.doc

突破点15　常见有机化合物 提炼1　常见有机物或官能团的特征反应 提炼2　有机反应中的几个定量关系 提炼3　三大有机反应类型 提炼4　同分异构体的书写与数目判断1.同分异构体书写顺序 碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。 2．同分异构体数目判断技巧 (1)烃基连接法：甲基、乙基均一种，丙基有2种，丁基有4种。如：丁醇有4种，C4H9Cl有4种。 (2)换元法：如：C2H5Cl与C2HCl5均一种。 (3)等效氢法：有机物分子中有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种，从而确定同分异构体数目的方法。分子中等效氢原子有如下情况： 分子中同一个碳原子上的氢原子等效。 同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。 分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的。 (4)定1移1法：分析二元取代物的方法，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置，从而可确定同分异构体的数目。如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，再移动另外一个Cl。 (5)分配法：将连有两个烃基的官能团抽出，将剩余部分按照碳原子数进行分配烃基，得到多种组合，根据各组合中烃基的数目，判断该有机物的同分异构体数目。 分配法适合于醚、酮、酯类等有机物的同分异构体数目的判断。将醚、酮、酯中抽出，剩余部分按照碳原子数分配为2个烃基(或H原子)。例如C5H10O2可以为羧酸或酯，其中属于酯的同分异构体，抽出，将剩余4个碳原子分配到的左右两侧：—H、—C4H9，有1×4＝4种；—CH3、—C3H7，有1×2＝2种；—C2H5、—C2H5，有1×1＝1种；—C3H7、—CH3，有2×1＝2种，总共有9种。 回访1　(2016·全国乙卷)下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) 【导学号 A．2-甲基丁烷也称为异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．C4H9Cl有3种同分异构体 D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物 B　[A项2-甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，也称为异戊烷。B项乙烯(CH2===CH2)分子中含有碳碳双键，在一定条件下，能与水发生加成反应生成乙醇(CH3CH2OH)。C项C4H9Cl由—C4H9和—Cl构成，而—C4H9有4种不同的结构，分别为—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3，故C4H9Cl有4种同分异构体。D项蛋白质是有机高分子化合物，油脂不是高分子化合物。] 回访2　(2016·全国甲卷)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(　　) A．乙烯和乙醇　　　 B. 苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷 B　[A项中，乙烯中有键，能发生加成反应，乙醇中没有不饱和键，不能发生加成反应。B项中，苯在一定条件下可以与氢气发生加成反应，氯乙烯含有不饱和键，能发生加成反应。C项中，乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D项中，丙烯中含有键，能发生加成反应，丙烷中没有不饱和键，不能发生加成反应。] 回访3　(2016·全国丙卷)下列说法错误的是(　　) A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 A　[A项，乙烷和浓盐酸不反应。B项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯可作食品包装材料。C项，乙醇与水能以任意比例互溶，而溴乙烷难溶于水。D项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体。] 回访4　(2015·福建高考)下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C．丁烷有3种同分异构体 D．油脂的皂化反应属于加成反应 B　[聚氯乙烯是由氯乙烯发生加聚反应生成的，聚氯乙烯分子中不含碳碳双键，A项错误；淀粉经水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇，乙醇经氧化最终生成乙酸，乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸乙酯，B项正确；丁烷只有正丁烷和异丁烷两种结构，C项错误；油脂的皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，不属于加成反应，D项错误。] 回访5　(2016·全国丙卷)已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是(　　) A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯和苯为同系物 C　[A项，异丙苯的分子式为C9H12。B项，异丙苯比苯的碳原子数多，所以异丙苯的沸点比苯高。C项，异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键，所有C原子不可能共面。D项，异丙苯和苯的结构相似，相差3个“CH2”原子团，是苯的同系物。] 回访6　(2016·全国甲卷)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)(　　) A．