22.1生物的遗传(第3课时).ppt

母亲X A X a × 父亲X A Y  子女： 人类常见的遗传病 白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。常发生于近亲结婚的人群中。 人类常见的遗传病 镰刀形红细胞贫血症（Sickle Cell Anemia）是一种常染色体隐性基因遗传病。患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。 主要症状：病人衰弱、头晕、气短、心脏有杂音和脉搏增高；血液血红蛋白（Hb）含量仅及正常人（每100毫升血15～16克）的一半；红细胞不仅数量少而且异常；出现许多长而薄，看起来像镰刀的新月形红细胞。 * * §22.1 生物的遗传 第三课时 人类性别是怎样决定的呢？ （ 对） 人类的性别决定 1.阅读P7页，了解染色体的种类、数量。 染色体 常染色体 性染色体 23 22 1 （ 对） （ 对） 女： 男： XX XY 性染色体 女：XX 男：XY Y比X染色体小得多 2.观察下图，认识图中的常/性染色体。 活动一：分析子女性别的形成（完成P9页讨论） 人类主要的遗传病 红绿色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，他们都位于X染色体上。 红绿色盲基因是隐性基因（用a表示），色觉正常基因是显性基因（用A表示），他们都位于X染色体上。 XA Xa Y 先写性染色体，基因标在其右上方，Y染色体上无对应基因。 活动二：分析色盲的遗传方式（完成P10页表格） 结论：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子；色盲基因来自母亲。 XAXA XAY XAXa XaY XA Xa XA Y 活动二：分析色盲的遗传方式（完成P10页表格） 女儿 正常 儿子 正常 女儿 正常 儿子色盲 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或 者是由致病基因所控制的疾病。 每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传病。 遗传病的预防： 措施 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 产前诊断 *