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2012年AASLD肝硬化腹水诊疗指南之肝肾综合征诊疗内容解读
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2012年AASLD肝硬化腹水诊疗指南之肝肾综合征
诊疗内容解读
张仁雯徐小元
[关键词]肝硬化腹水;肝肾综合征
美国肝病研究学会(the American Association for the Study of 助。其中uNGAL的检测优于其他3项指标(肝脂肪酸结合蛋白、
Liver Diseases,AASLD)于2013年2月在Hepatology上发布了
白细胞介素一18、肾脏损伤分子1)”1。uNGAL在正常人群和肾前
2012年肝硬化腹水诊疗指南的更新,与2009年AASLD指南关
性氮质血症患者中均为20 ng/ml,慢性肾脏疾病为50 ns/ml,HRS
于肝肾综合征(HRS)的诊疗内容比较,有以下3方面的更新: 为105 ns/m!,急性肾损伤为325 ns/ml。这个检测一度在美国十
(1)治疗:新的指南中,缩血管药物例如特利加压素取代了传统 分便捷,但最近该产品制造商已停止生产。因而该生物标记物
治疗药物多巴胺,成为HRS新的治疗热点;(2)预防:明确HRS 的推广使用无法进行。对于其在协助HRS诊断方面的价值有
预防的重要性,需防治结合;(3)诊断:新的生物标记物(尿中性
待进一步商榷。
粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白,uNGAL)的使用,可以协助肝 HRS存在一定的组织学损害,即球管反流。2010年EASL
肾综合征诊断。 指南与2012年AASLD指南均将肾脏活检作为明确诊断的一项
重要检测手段,然而2012年AASLD指南对于活检的必要性进行
一、关于诊断
了弱化,指出新的生物标记物的使用可能减少活检的必要性。
2007年国际腹水俱乐部(IAC)提出肝硬化患者HRS的6条
诊断标准? :(1)肝硬化伴有腹水;(2)血清肌酐1.5 nag/dL; 二、关于预防 (3)至少停用利尿剂2天并且白蛋白扩容(白蛋白推荐剂量为
细菌感染的发生,尤其是自发性细菌性腹膜炎(SBP),是
每天1 S/kg,最大剂量可达每天100 g)后血清肌酐无改善(下降 HRS发生最重要的危险因素。2010年EASL指南与2012年
到1.5 ms/dL或更低);(4)无休克;(5)目前或近期无肾毒性药
AASLD指南均指出,白蛋白输注联合抗生素的使用治疗SBP可
物使用史;(6)无器质性肾脏疾病如尿蛋白500 mg/d、镜下血
以减少发展为HRS的风险并改善生存率。为了预防SBP发生,
尿(每高倍镜视野中红细胞50个)和(或)异常的肾脏超声改
需要控制由于喹诺酮类抗生素及广谱抗生素的普遍使用引起
变。2010年欧洲肝病协会(EASL)旧。与2012年AASLD肝硬化
的多重耐药菌株。这种耐药菌株引起的感染通常与高死亡率
腹水诊疗指南p o(以下简称为EASL指南与AASLD指南)中
密切相关,并且可能会影响到移植术后的护理。因此2012年
HRS诊断标准与2007年基本一致。
AASLD指南推荐,为了将耐药菌株出现率降到最低,应该谨慎
但对于国人来说,正常的临床工作中HRS患者白蛋白的使
地限制SBP预防性治疗抗生素的使用,限制抗生素治疗时间,
用剂量偏小,一般为20— 40 g/d,与指南中的剂量标准存在差异。
尽量选用敏感菌的窄谱抗生素。
另外2012年AASLD指南将既往研究排除的细菌感染的患者纳
此外,己酮可可碱在肝硬化、腹水及肌酐清除率在40~80
入研究之列。HRS的诊断是排除性诊断,只有排除了已知病因
ml/min的患者预防HRS发生方面效果优于安慰剂¨o;而且己
的器质性。肾功能衰竭的功能性肾衰才能诊断为HRS。有研究报 酮可可碱在重度酒精性肝炎患者中也可以预防HRS发生并改
道H1肝硬化患者中只有一小部分合并氮质血症的患者是HRS。
善其生存率。
HRS一般分为两型,I型是快速进展性的。肾脏功能降低,
2012年AASLD指南强调预防HRS的重要性,不再一味地
定义为2周内最初的血清肌酐倍增2.5 mS/dl或是最初24小
追求最优化的治疗,而是采取预防与治疗相结合的方法,从而
时肌酐清除率下降50%至20 ml/min;II型是相对进展缓慢的
最大程度减轻患者的痛苦。
。肾脏功能损伤,但却是肝硬化患者HRS死亡的最主要原因。对
于不同类型的HRS,其治疗方案存在差异。 三、关于治疗 新的生物标记物的应用为更好地明确HRS诊断提供了帮
血液透析常用来控制肾前性氮质血症以及肝移植术前维持
电解质平衡。2010年与2012年AASLD指南均将血液透析置于
治疗的第一部分,证实了其在治疗中的重要地位。事实上,在临
DOI:10.3969/j.issn
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