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2,4-二硫代尿嘧啶的紫外吸收光谱和共振拉曼光谱
物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao)
Month Acta Phys. -Chim. Sin. 2017, 33 (X), 0001−0009 0001
[Article] doi: 10.3866/PKU.WHXB201705175
2,4-二硫代尿嘧啶的紫外吸收光谱和共振拉曼光谱
*
金颖淳 郑旭明
(浙江理工大学化学系，杭州 310018)
摘要：硫代嘧啶碱基是光动力疗法潜在的重要光敏剂，其最低单重激发态的光物理研究已有广泛报道。
然而，其较高激发态的跃迁性质和反应动力学研究较为稀少。因此，本文采用共振拉曼光谱和密度泛函
理论计算方法研究2,4-二硫代尿嘧啶的紫外光谱和几个较高单重激发态的短时结构动力学。首先，基于
共振拉曼光谱强度与电子吸收带振子强度f的关系，将紫外光谱去卷积成四个吸收带，分别为358 nm (f =
0.0336) 中等强度吸收带(A 带)，338 nm (f = 0.1491)、301 nm (f = 0.1795)和278 nm (f = 0.3532)强而宽
的吸收带(B、C和D带) 。这一结果既吻合密度泛函理论计算结果，又符合共振拉曼光谱强度模式对紫外
光谱带的预期。据此，去卷积得到的四个吸收带被分别指认为S S 跃迁、S S 跃迁、S S 跃
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迁和S S 跃迁。同时，分别对B，C和D带共振拉曼光谱进行了详细的指认，获得了短时动力学信息。
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结果表明，S 态短时动力学的显著特征是在Franck-Condon 区域或附近发生了S (ππ*)/S(nπ*)势能面交
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叉引发的、伴随超快结构扭转的非绝热过程。S 和S 态短时动力学的主要特征是反应坐标的多维性，它
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们分别沿C C /C S /C S /N C + C N H /N C N /C N C /C N H /C C H 和C C /N C /C S /C S +
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C N H /C C H /C C N /C C H /C N C /N C N /C N H /N C N 等内坐标演化。
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关键词：2,4-二硫代尿嘧啶；激发态结构动力学；紫外吸
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