【解析版】2014-2015学年河南省安阳市滑县六中高二(下)期中化学试卷解析.doc

2014-2015学年河南省安阳市滑县六中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析 　 一、选择题．（每小题2分，只有一个正确答案，共50分） 1．（2分）（2015春?滑县校级期中）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（　　） 　 A． 4﹣甲基﹣1，2﹣戊炔 　 B． CH3 CH （CH3）CH=CHCH32﹣甲基﹣3﹣戊烯 　 C． 2，2，3﹣甲基戊烷 　 D． 间二硝基苯 考点： 有机化合物命名． 分析： A、炔烃命名时，应选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号； B、烯烃命名时，应选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，用双键两端编号较小的碳原子表示出双键的位置； C、烷烃命名时，应选最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号； D、根据2个硝基的位置关系，按照“邻、间、对”来进行命名． 解答： 解：A、炔烃命名时，应选含官能团的最长碳链为主链，故主链上有5个碳原子，称为戊炔，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在4号碳原子上有一个甲基，故此物质的名称为：4﹣甲基﹣1﹣戊炔，故A 错误； B、烯烃命名时，应选含官能团的最长碳链为主链，则主链上有5个碳原子，称为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在4号碳原子上有一个甲基，用双键两端编号较小的碳原子表示出双键的位置，故名称为：4﹣甲基﹣2﹣戊烯，故B错误； C、烷烃命名时，应选最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故名称为：2，2，4﹣三甲基戊烷，故C错误； D、2个硝基在苯环上的位置关系为间位，故名称为间二硝基苯，故D正确． 故选D． 点评： 本题考查了烷烃、烯烃、炔烃和烃的衍生物的命名，应注意的是在炔和烯命名时，一定要以官能团为考虑的首要对象． 　 2．（2分）（2013秋?于洪区校级期末）下列系统命名法正确的是（　　） 　 A． 2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷 B． 2，3﹣二乙基﹣1﹣戊烯 　 C． 2﹣甲基﹣3﹣丁炔 D． 对二甲苯 考点： 有机化合物命名． 专题： 有机物分子组成通式的应用规律． 分析： 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范： （1）烷烃命名原则： ①长：选最长碳链为主链； ②多：遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近：离支链最近一端编号； ④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合 “近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则； ⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面； （2）有机物的名称书写要规范； （3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名； （4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小． 解答： 解：A.2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷，戊烷的命名中出现了4﹣乙基，说明选取的主链不是最长的，最长主链为己烷，在2、4号C各含有1个甲基，该有机物正确命名为：2，4﹣二甲基己烷，故A错误； B.2，3﹣二乙基﹣1﹣戊烯，主链为戊烯，在2、3号C各含有1个乙基，该命名满足烯烃命名原则，故B正确； C.2﹣甲基﹣3﹣丁炔，丁炔命名中不能出现3﹣丁炔，说明编号方向错误，正确命名应该为：2﹣甲基﹣1﹣丁炔，故C错误； D．对二甲苯，苯环上对位有2个甲基，根据习惯命名法，可以命名为对二甲苯，故D正确； 故选BD． 点评： 本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力． 　 3．（2分）（2014春?宜城市校级期中）某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可能是（　　） 　 A． 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 B． 3﹣甲基﹣1﹣丁烯 　 C． 2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D． 3﹣甲基﹣1﹣丁炔 考点： 烯烃；同分异构现象和同分异构体． 专题： 有机化学基础． 分析： 有机物分子中的不饱和键断裂，不饱和原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，采用逆推法，减去相邻碳原子上的氢原子，重新形成不饱和键，即可的原来的不饱和烃，再根据有机物的命名原则进行命名． 解答： 解：（CH3）2CHCH2CH3，结构为．5号碳原子与1号碳原子化学环境相同． 若1（或5号）、2号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2﹣甲基﹣1﹣丁烯； 若2、3号碳原子各去掉1