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草坪草的生理,生态学特征和生育生理.pdf

四』】 1997年第1期 ·5 多 , 草坪草的生理、生态学特征和生育生理 曲主鸷著 刘大笔译李方拉 C 68/·I\ 宇都官大学杂草科学载授 -嗡 农业大学) .,) 如图1所示,在世界范围从野生植物中 小;脂肪组分为熔点是一5~一l】c的低不 选育的用作草坪草的有早熟禾亚科,画眉 饱和脂肪酸——亚油酸、亚麻油酸。果聚糖 草亚科以及黍亚科三类。它们都是禾本科, 即使在气温低达5C时也能被水解利用。这 是适应不良环境分化形成的,特别是画眉 些营养物质一般是蓄存在靠近生长点的叶 草亚科和黍亚科的草坪草能在更为严酷的 鞘基部和匍匐茎中,由于其距利用营养物 环境下进行光合作用,其生理、生态学特 质的部位近,就成为在低温条件下也能生 征如表1所示。 长的一个重要因素。如果空气中COz的浓 属于Ca植物的早熟禾亚科的植物,为 度降低,通过光合作用吸收的CO:量和通 适宜低温条件的寒地型草坪草;属于C植 过呼吸放出的CO。量相等,即表现光合强 物的画眉草亚科和黍亚科的植物,是适宜 度为零,此时的CO浓度叫CO补偿点。Cs 高温条件的暖地型草坪草。寒地型草坪草 植物因要进行光呼吸,其CO。补偿点高达 的维管束数量少,且不发达。厚壁组织 (机 30~50ppm。这些草坪草生产1克干物质所 械组织)也不发达,木质素和表皮的硅质 需水量 比暖地型草坪草多二倍。 沉积少,体态柔软。能培育分蘖数、叶数都 暖地型草坪草维管束多且很发达。其 多且密的草坪。其光合作用是由水和二氧 茎叶机械组织明显增加,表皮的硅质积存 化碳 (cO)生成碳水化合物的反应+这个 亦多,因此植物体态坚实,加之表皮的角 过程可分为需光的光反应和不需光的暗反 质层很发达,因而非气孔蒸腾即角质燕腾 应,光反应需要水,暗反应需要CO ,后者 量很少。CO 固定是分别在叶肉细胞和维 也被称为碳固定反应 。碳 固定是在叶肉细 管束鞘细胞中进行的(图2)。这些细胞都有 胞的叶绿体中通过还原型戊糖磷酸循环 叶绿体,相互连接排列,形成花环状结构, (卡尔文循环)实现的,二磷酸核酮糖首先 在显微镜下很容易观察。CO 首先与叶肉 结合CO:形成2分子的磷酸甘油酸 (cs化合 细胞中的烯醇式磷酸丙酮酸结合,成为草 物),最终再生成糖类和氨基酸等光合产 酰乙酸,进而转变成天门冬氨酸 (c化合 物 但在夏天,高温干燥条件下,由于C。植 物)。天门冬氨酸在近旁的维管束鞘细胞中 物要进行不产生ATP等高能磷酸化合物 转变成草酰乙酸,在草酰乙酸再转变成为 的光呼吸而释放出CO。,故其光合效率降 烯醇式磷酸丙酮酸的同时,释放出co 。 低到原来的l/2~2/3。光合作用的饱和点 低,为2~5万米烛光,同化一摩尔CO!要消 * 奉文是由重庆市园林所的谭维清老师推荐来的,经 耗3摩尔ATP。光合作用的最适温度较低 过丁几次修改方成文,其中也凝集着谭维请 胡义 文老师的心血。原文中有些错误.翻译 时改正 为15~30℃ 贮藏营养物质是果聚糖,其聚 丁。——译者 合程度在 C植物相当大,而C植物 比较

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