东莞地区串联质谱技术筛查遗传代谢病患儿初步应用.docVIP

东莞地区串联质谱技术筛查遗传代谢病患儿的初步应用 　　[摘要]目的探讨串联质谱技术在东莞地区筛查先天性遗传代谢病的应用价值，为先天性遗传代谢病的临床诊断提供实验室依据。方法采用干血滴滤纸片法将患儿血液标本滴于采血纸片形成血斑，自然风干后应用APl3200串联质谱仪进行检测。结果在1206例遗传代谢病高危儿的检测中，筛查出高瓜氨酸血症12例，Citrin缺陷病4例，丙酸血症4例，戊二酸血症2例，高精氨酸血症3例，脂肪酸代谢异常6例（其中短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症2例，中短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例，极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例，肉碱棕榈酰转移酶一Ⅱ缺乏症1例多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例），多种氨基酸代谢异常症2例，尿素循环障碍症2例，同型半胱氨酸尿症1例，高甲硫胺酸血症5例，苯丙酮尿症5例，高苯丙氨酸血症5例。结论串联质谱技术具有高效快捷并可实现标准化自动化操作等优点，在先天性遗传代谢病早期诊断方面有重要应用价值 [关键词]串联质谱；遗传代谢病；筛查；东莞地区 [中图分类号]R722.1 [文献标识码]B [文章编号]2095-0616（2016）03-167-04 遗传代谢病，又称先天性代谢异常（inbornerrors of metabolism，IEM），是指由于基因突变引起机体各类的缺陷或功能异常，使机体生化代谢发生改变，从而出现一系列相对应的机体生理变化和临床症状。近年来，随着人民生活水平的提高和医 [基金项目]广东省东莞市科技计划项目（2012105150130266）。学科技的日益发展，很多非遗传因素造成的疾病得到了控制，而遗传因素在疾病构成中则日益突出。因此，解决先天性遗传代谢病高危患儿的问题不容忽视。传统的IEM检测方法（如Guthrie细菌抑制法、放射免疫分析法、酶联免疫吸附试验等）都属于“一种试验检测一种疾病”。自1990年Millington等首次将串联质谱技术应用于新生儿遗传病筛查以来，经过20多年的发展，串联质谱已经发展成为IEM筛查诊断中最理想的朝阳技术。利用高灵敏性、高特异性和快速检测的串联质谱技术，能在2min内通过同时测定同一生物样品中多种目标代谢物，实现一次实验即可检测出包括因氨基酸、有机酸代谢紊乱、脂肪酸氧化缺陷而导致的数十种遗传代谢性疾病。将串联质谱技术应用于遗传代谢病的筛查，有助于IEM的早期诊断和治疗。本研究应用串联质谱技术对东莞市2011年9月～2014年12月的1206例IEM高危患儿进行了筛查，现报道如下 1.资料与方法 1.1一般资料 2011年9月～2014年12月来东莞市妇幼保健院进行IEM检查的疑似患儿共1206例，其中男829例，女377例，年龄为1d～12岁，中位年龄2.5岁。疑似IEM患儿具体表现为早产儿黄疸、心功能不全、脑功能障碍、肝内胆汁淤积、反复呕吐、高乳酸、低血糖、智障、脑瘫及器官功能损伤等 1.2研究方法 1.2.1标本采集标本采集采用干血滴滤纸片法，采血部位可以是指端、足跟及耳垂。具体方法为：将患儿血标本滴于采血纸片形成一个或数个均匀血斑，自然风干后上机检测 1.2.2标本保存标本如不能及时检测应密封_于20°C冰箱中待检 1.2.3仪器 采用美国生物应用系统公司（Applied Biosysterms）的APl3200串联质谱仪 1.2.4试剂、材料盐酸正丁醇（3mol/L）由正丁醇和乙酰氯按9：1配制。氮气纯度为99.999%。96孔聚丙烯板，96孔过滤板（滤膜孔径0.45um）。甲醇、正丁醇、乙酰氯、乙腈等纯度均为高效液相色谱级。以上试剂及材料均购自德国Merck Millipore公司 1.3测足方法 1.3.1样品处理采用足跟或指端采血，滴于滤纸使之形成直径lcm的血斑，用打孔器将血斑制成直径3mm的圆形滤纸血片，置于96孔过滤板中，每孔加入100uL含氨基酸和酰基肉碱同位素内标液的甲醇，室温放置20min，然后离心至另一个96孔聚丙烯板，50°C加热吹干，再加入60uL盐酸正丁醇（3mol/L），Teflon膜覆盖，置65℃恒温箱内15min，随后50℃加热吹干，再加入80%乙腈100uL溶解，铝膜覆盖，即可上样检测 1.3.2资料分析数据分析采用美国生物应用系统公司分析软件Chemo View 2.0。根据已知浓度的同位素内标和各种丁酯化的氨基酸和酰基肉碱的离子峰强度，仪器可自动计算出所测样品中氨基酸和酰基肉碱的浓度，然后进行临床分析 1.3.3质量控制 凡是第一次检钡IEM得儿童显示阳性异常，排除了人工误差和实验室误差之后，再用原血片重新检测一遍，如果2次IEM筛查的结果都超出了参考值范围，那该标本的IEM检测结果为阳性。本院新