药物的经口腔粘膜吸收.pdfVIP

维普资讯 -3 · 旦查匿 盘塑!!塑生璺I墨塑 舅 药 物 的 经 口腔 粘 膜 吸 收 药品中 口觏jf0所 占的比怖最大， 因为许多药物可 见，这些共同的输进载体， 存在于人韵 口腔轱膜。 以通过摘便 的口服给持取得克菏 效。另外，由于胃 关于 口腔粘膜 内备部位屏障通 避之 间 韵 差 捌， 酸等消亿漱导致分解 ， 胃肠粘膜或肝脏韵第一关卡散 Squier等对水溶性物质 的通遗髓进行了一系列实验， 非角化粘膜 口床 ，即舌下粘膜及颊粘膜 的通透 性高，已 应所致非活 化 等 原 因，使经 口给药发生 困难 韵 药 角化的齿龈的通透蛙差。并用辣根过氧化酶 tHRP) 物及从制荆上想办甚或应用某些措施后 经 口给药的也 测定屏障通透的厚爱，指出颊粘膜极厚。关于这种疆 不少。 另外，最近人们注意和 “绪药部位 曲研究，即 进 性 的部位差，弓1人 注 目的是细胞 间 的屏障物质一 一 糖脂质成分的差异。 通遣性低 的口腔粘膜上皮中，酰 不需经过复杂韵过程， 直接把药物进入体 循 环 的方 法。并且， 正集中精力研究经皮肤或消化道以外的各 糖基神经酰胺 、酰基神经酰胺 ， 押经酰胺多J而箍遗 性高的来角化 口腔牯膜古糖基神经酰胺 多。 种粘膜给药 的艰收机理 。 另外，有^报道，从HRP(~ 屏障受软骨素酵 由干经 口腔粘膜艰收的药物，不经过肝脏，而直 接避入体循环，对 品受第一关卡效应影响的药物，口 的破坏来看，受此酵作用 的极性物，以某种形式有 可 能对细胞阃屏障 的中性脂质双重层稳定化起着重要作 腔粘膜被视为有效韵给药逾径。 尽管舌下路药是经 口 腔牯媵 的主要方法，但 使用 的药物援有碲!}酸甘浊等少 用 - 敢药，因为 口腔粘膜的主要功能是 屏障一作用，并 促进剂对经 口睦牯膜瑗收药物的彩响 口腔粘膜，无论从组织学，屏障作用上，与其说 l 不是易于通遗的组织请参看癀 l。 似 离肠道， 倒不如说更似皮肤的组织，很难说是易于 本文对有关 口腔粘膜药物的嗳收机制爰有 关吸收 促进荆的影 响，介绍如下。 通透药物的部位 ，请参看表 2。 口腔粘膜的通透性， 可 固生理固素 ，如牯膜发炎 药翰的口艘枯曩适逢机 ■ 爰免疫功能改变 ，或饮食中缺锌而增高，撮近已见到 关于药物的 口腔牯麓 吸收机制- 多数 报 道 问 意 使药物通透性增高的添加剂 (促进帮)的报道 ·倒如 ， 被动扩散，‘以pH分布假说进行解释。对于药 物 的亲 在大 鼠舌嵌部及仓 鼠颓袋幂加离子性界面活性荆，或 油性及经过 口腔粘膜 吸收曲闯题 ， Beekett等报道， 进行预处理， 可增 高 口腔对药物的吸收。 P。n一烷基苯 乙酸，直链脂腑酸，N一Ⅱ一烷基氟苯丙胺， 据报道， 口腔轱膜 的通透性与皮肤一样 ，是角质 N-Ⅱ一烷基苯丙胺的任何一种，经人全部1：1腔粘膜吸收 层的通遥逮律过程 (口腔比皮肤 的通逢