药理学_总结.pdf

shawloong + =gelivable oh my lady gaga shawloong + =gelivable oh my lady gaga ◇◇ sshhaawwlloooonngg 拿来主义++个人创新==ggeelliivvaabbllee oohh mmyy llaaddyy ggaaggaa ~ ~ 第一章~~第四章 药理学总论 1、药理学：研究药物与机体相互作用及其规律的一门学科。 ①阐明药物的相互作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据。 ②研究开发新药，发现药物新用途。 ③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。 2、药物：可用于疾病的诊断、预防和治疗的化学物质。 3、药理学内容：药效学、药动学 4、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制（作用、机理、用途、不良反应） 5、药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律（吸收、分布、代谢、排泄） 6、用药目的（治疗作用）：对因治疗、对症治疗 7、基本作用：①调节功能 兴奋：提高机体原有的功能 抑制：降低机体原有的功能 ②抗病原体和肿瘤 ③补充不足 8、选择性：机体的各组织器官对药物的敏感性是不一样的，对某些组织反应明显，对某些组织反应不明显。 9、极量（最大有效量）小于最小中毒量 10、治疗量：大于最小有效量，小于极量 11、治疗指数（TI）是一个常用的数值，可用它来估计药物的安全性，此数值越大越好。 TI=LD （半数致死量）/ED （半数有效量）或=TD （半数中毒量）/ED （半数有效量） 50 50 50 50 12、不良反应：凡与用药目的无关带来不适的作用统称为药物不良反应。 不良反应：副作用，毒性反应，变态反应，后遗反应，特异性反应，停药反应，继发性反应，致畸、 致癌、致突变，药物依赖性 ▲药物产生不良反应的基础是：药物作用的选择性低。 13、受体：存在于细胞膜上或细胞内的特殊大分子蛋白质，能与药物结合，能与体内生物活性物质结合， 传递信息，引起相应的药理效应。（灵敏性，特异性，饱和性，可逆性，多样性） 14、配体：能与受体结合的化学物质。内源性递质、激素、自体活性物质或外源性药物。 15、亲和力：药物与受体结合的力。 ▲pD 值可以反映药物与受体的亲和力大小，pD 值越大说明药物与受体亲和力高，用药剂量小 2 2 pD 指 激动药解离常数的负对数，pA 表示竞争性拮抗药的作用强度。 2 2 ▲pA :使加倍浓度的激动药仍保持原有的效应强度的拮抗药浓度的的负对数。 2 16、内在活性：指药物与受体结合后，引起受体激动，产生效应的动力。 （受体激动时的反应强度） 亲和力 内在活性 激动药 有 强 拮抗药 有 无 部分受体激动药 有 弱 竞争性拮抗药：与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效能不变。 与受体结合是可逆的，当激动药剂量↑，仍可达到原有效应。 非竞争性拮抗药：使激动药最大效应↓，与受体结合非常牢固，不可逆。 17、转运方式：被动转运、主动转运（药物主要：简单扩散） 18、被动转运：指药物分子由高浓度通过生物膜向低浓度转运。特点：顺浓度差，不耗能（顺浓扩散）