希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床效果观察.docVIP

希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床效果的观察 　　[摘要]目的 探讨希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床疗效的观察。方法 选取2010年8月～2013年8月我院接诊的84例晚期胃癌患者作为本次研究对象。按照随机数字表法分为观察组和对照组，各42例，观察组采用希罗达联合多西他赛进行治疗，对照组采用奥沙利铂联合多西他赛进行治疗，观察两组患者治疗后不良反应情况、治疗疗效。结果 治疗后，观察组患者不良反应总发生率为4.76%（2/42），低于对照组的45.23%（19/42），差异有统计学意义（P3个月；④肝、肾功能正常。排除标准：①有化疗禁忌症；②Kamofsky评分≤60分；③患有精神疾病。两组患者均同意本次研究，并通过我院伦理委员会批准进行，两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性 1.2方法 观察组患者给予希罗达（规格：150mg/m2，上海罗氏制药有限公司，批号75 mg/m2、250 ml生理盐水进行静脉滴注，口服多西他赛（规格：70mg/m2，浙江万晟药业有限公司，批号2000 mg/m2进行治疗，2次/d；对照组患者给予奥沙利铂（规格：50mg，湖北众诚药业有限公司；批号130 mg/m2进行静脉滴注，口服多西他赛2000 mg/m2进行治疗，2次/d。所有患者持续治疗2周，休息1周，第三周继续以上治疗，至少完成两个周期化疗 1.3观察指标 观察两组患者治疗后不良反应情况、治疗疗效 1.4疗效评定标准 观察两组患者的疗效根据WHO制定的实体瘤疗效标准进行评定，分为完全缓解、部分缓解、稳定、进展四个标准结果[4]。完全缓解：症状、体征完全消失且≥4周；部分缓解：肿瘤大小减少≥50%，且症状体征消失；稳定：病情无明显变化且肿瘤大小减少≤50%；进展：出现新病灶或原有肿瘤增大≥25%；总有效率=（完全+部分）例数/总例数×100% 1.5统计学方法 采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用χ2检验，以P 　　本研究中，观察组不良反应总发生率为4.76%（2/42），低于对照组的45.23%（19/42）；观察组治疗总有效率为80.95%（34/42），优于对照组的52.38%（22/42），两组比较有明显的差异，因此，希罗达联合多西他塞治疗晚期胃癌疗效显著，能够有效抑制肿瘤分裂、增殖，并且使其凋亡，能够减少患者的不良反应，改善病况，延缓生命，提高生活质量 综上所述，希罗达联合多西他塞治疗晚期胃癌患者临床疗效显著，能够减少患者的不良反应，延缓生命，提高治疗疗效，安全有效，值得推广 [参考文献] [1]熊海林，刘洵祺，孙爱华，等.多西紫杉醇联合希罗达或替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床观察[J].现代肿瘤医学，2013， 21（3）：581-584. [2]Aroldi F，Ogliosi C，Zaniboni A.Ramucirumab-paclitaxel as second-line therapy for advanced gastric cancer：poliambulanza experience[J].Recenti Prog Med，2016，107（4）：193-198. [3]汝童，刘铁夫.胃癌诊断的研究进展[J].医学综述，2014，20（24）：4475-4477. [4]丁婕，戴旭，孟宪运，等.实体瘤疗效评价标准的研究进展[J].中国肿瘤临床与康复，2015，22（9）：1150-1152. [5]Han FH，Zhou SN，Li HM，et al.Vascularizing lymph node dissection for advanced gastric cancer：a single-institution experience[J].World J Gastroenterol，2016，22（14）：3813-3820. [6]王强，张熔熔，于志琴，等.Xelox方案序贯希罗达单药维持治疗晚期胃癌的临床观察[J].中国煤炭工业医学杂志，2014，17（7）：1048-1050. [7]Takahashi A，Kamio Y， Ozawa K，et al.Total gastrectomy for advanced gastric cancer after coronary artery bypass grafting using the right gastroepiploic artery：report of a case[J].Kyobu Geka，20