维生素C片剂制.doc

维生素C片剂制备 处方 用量 分析 维生素C 200g 主药 乳糖 80g 填充剂 糊精 120g 填充剂 酒石酸 4g 稳定剂 50%乙醇 适量 润湿剂 硬脂酸镁 3g 润滑剂 共制备 400g 制备工艺 2、制备工艺流程 取维生素C、乳糖、糊精混合均匀，将酒石酸溶于50%乙醇中再加入搅拌混匀制软材，通过18-20目筛，制湿颗粒，在60-70℃干燥，颗粒过筛整粒，加硬脂酸镁混合均匀，压片质粒包装即可。 药品包装由容器和装潢两部分组成。容器涉及到选用的材料和造型。装潢主要是指标签和说明书的颜色、图案、形状及文字。从部位讲，药品包装可分为单包装、中包装、外包装。????根据维生素C片的用法用量，决定本次设计采用单计量包装容器，选用塑料瓶包装。使用优质塑料瓶为容器，瓶表面贴上标签可印上药品名称、用法用量、药理作用等。100片/瓶，一瓶/盒，每盒中含有说明书一份；外包装为纸盒，100盒/箱，每箱中含出厂合格证一张。维生素C片应遮光，密封，在干燥处保存。 片剂外观应完整光洁，色泽均匀崩解时限检查法：按药典现定采用升降式片剂崩解仪测定片剂的崩解时限。测定时，取供试药片6片置吊篮玻璃管中，于37±1的恒温水中，按每分钟30－32次作上下移动，各片均应在规定时间内全部港散或崩解成碎粒，并通过筛网。如残存有小颗粒不能全部通过筛网时，应另以6片复试，并在每管加入药片后随即加人挡板各1块，依法检查，均应符合规定。 取药片，按《中国药典》2010年版附录XG项下检查法置片剂四用测定仪脆碎度检查槽内检查。方法：片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重量约为6.5g片重大于6.5g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称量，置圆筒中转动100次。取出，同法除去粉末，精密称定，减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。 片剂重量差异限度应符合下表规定： ?平均重量 ?重量差异限度 ?0.30g以下 ?±7.5％ ?0.30g或0.30g以上 ?±5％ 取供试品20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡有标示片重的片剂，每片重量与标示片重相比较），超出限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度一倍。直接碘量法测定维生素C含量1:计算： 工艺流程 装量检查 按《中国药典》（2010版）二部附录IB检查方法，2ml安瓿检查5支，每只装量均不得少于其标示量 可见异物检查 无色溶液注射液采用照度为1000~2000Lx的装置，检品至人眼距离为20~25cm，取检品5只，擦尽安瓿外壁，集中于伞棚边缘处，手持安瓿颈部使药液轻轻翻转，用目检视药物中有无肉眼可见异物（波屑、白点、纤维等） pH测定 应为5.0—7.0（附录VIH） 漏气检查 将灭菌后的安瓿趁热置于有色溶液中，稍冷取出，用水冲洗干净，剔除被染色的安瓿，并记录漏气支数。 细菌内毒素检查 取本品依法检查（《中国药典》二部附录XIE），1ml维生素C中含内毒素量应0.020EU。 无菌检查 照《中国药典》（2010版）二部无菌操作法（附录XIH）。 颜色 取本品，加水稀释成每1ml中含维生素C50mg的溶液，照分光光度计法（附录IVA），在420mm的波长处测定，流通蒸汽灭菌15分钟的维生素C注射剂Al吸收光度不得超过0.06. 热原检查 取适用的家兔 3 只，测定其正常体温后 15 分钟以内，自耳静脉缓缓注入规定剂量并温热至约 38℃的供试品溶液，然后每隔 30 分钟按前法测量其体温 1 次，共测 6 次，以 6 次体温中最高的一次减去正常体温，即为该兔体温的升高温度（℃）。如 3 只家兔中有 1 只体温升高 0.6℃或 0.6℃以上，或 3 只家兔体温升高的总和达 1.3℃或 1.3℃以上，应另取 5 只家兔复试，检查方法同上。 结果判断 在初试的 3 只家兔中，体温升高均低于 0.6℃，并且 3 只家兔体温升高总和低于 1.3℃；或在复试的 5 只家兔中，体温升高 0.6℃或 0.6℃以上的家兔不超过 1