性别决定和伴性遗传(邵华芸1.ppt

色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 小　　结 一、性别决定 　　1.XY型性别决定．　２.ZW型性别决定 二、伴性遗传 　1.伴性遗传的概念 　2.伴性遗传的特点 　(1)伴X染色体隐性遗传病的特点 　(2) 伴X染色体显性遗传病的特点 　(3)Y染色体遗传病的特点 三、研究伴性遗传的意义 * 性别决定和伴性遗传 红星中学 邵华芸 受精卵 受精卵 雌性 果 蝇 雄性 常染色体 性别：大多数雌雄异体的生物是由染色体来决定的 一、性别决定 性染色体 性 别 决 定 染色体 如鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类。雌性用ZW表示,雄性用ZZ表示. 如某些鱼类、两栖类、果蝇所有的哺乳类、人类、雌雄异体的植物。雌性用XX表示,雄性用XY表示. 与性别决定有关的染色体 （雌、雄性体内性染色体不同） 与性别决定无关的染色体（雌、雄性体内常染色体相同） 性 别 决 定 ♂ ♀ zz zw z z w zz zw 精子 卵细胞 子代 亲代 1 ： 1 × ♀ ♂ 基因型ＸＹ 基因型ＸＸ 生殖细胞 Ｘ Ｙ Ｘ 受精卵 ＸＸ ＸＹ 性别比 １：１ 思考 2、在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？ 3、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？性别是在什么时间决定的？ 1、为什么人类男女性别比例是1:1 ? 2、 位于性染色体上的基因，在遗传时遵循分离规律吗？ 1、X、Y染色体是同源染色体吗? 思考讨论 X Y X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 b B X c ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ ２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ １、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ a A a 伴 性 遗 传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 举例：色盲、 血友病、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症 性染色体 DNA 蛋白质 基因 性状。它的出现总伴随性别的出现 红 绿 色 盲 伴 性 遗 传 色觉基因型 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 XBY 男性正常 XBXb 女性携带者 XB Xb XB Y × 配子 1 ： 1： 1 ： 1 比例 XB Xb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXB 女性正常 后代 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 3. 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子（男正，母女正。男患者的母亲及女儿至少是携带者） 4.女性的色盲基因来自母亲和父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子（女病，父子病） 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A B C D 男性正常 女性正常 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。 判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 √ × × √ 练习： 1、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 2（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 2（2）一男孩是红绿色盲患者