来自煤和石油的两种有机物.ppt

来自石油和煤的两种基本化工原料 石油化工发展水平如何衡量 乙烯结构探究 思考： 烯烃(单烯烃) 4、烯烃的化学性质 4、关于乙烯分子结构的说法中，错误的是（　） A．乙烯分子里含有C=C双键； B．乙烯分子里所有的原子共平面； C．乙烯分子中C=C双键的键长和乙烷分子中C－C单键的键长相等。 D．乙烯分子里各共价键之间的夹角为120?。 5、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正确的是（ ） A.通入氯气后进行光照 B.通入溴水中 C.通入澄清的石灰水中 D.点燃 E、通入高锰酸钾溶液中 一、苯的用途： 1、化工原料、有机溶剂 2、合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂 3、装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂。 ①溴代反应 ②硝化反应15苯和硝酸反应.mpg （3）加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 归纳小结 总结苯的化学性质（较稳定）： a、反应原理： b、反应装置： c、反应现象： （2） 取代反应 导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。 无色液体，密度大于水 是液溴不是溴水， 催化剂是FeBr3或Fe 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？ 一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 b、本实验应采用何种方式加热？ 水浴加热，便于控制温度。 硝基苯 苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷： * 现代工业的血液 →聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等→聚乙烯纤维→无纺布→乙醇→燃料、化工原料→涤纶→纺织材料等→ →洗涤剂、乳化剂、防冻液→醋酸纤维、酯类→增塑剂→杀虫剂、植物生长调节剂→聚氯乙烯塑料→包装袋、管材等→合成润滑油、高级醇、聚乙二醇 乙 烯 乙烯的用途 ？ 这是谁的功劳？ 如果把青桔子和熟苹果放在同一个塑料袋里,系紧袋口,这样一段时间后青桔子就可以变黄、成熟 乙 烯 分子式 C2H4 电子式 结构式 结构简式 C ： C ： ： ： ： ： H H H H C C C H H H H CH2 CH2 平面分子 含C=C 请对比乙烷和乙烯分子中的键参数，你能得到什么结论？ 120° 109°28‘ 键角 615 348 键能/kJ·mol-1 1.33 1.54 键长/10-10m 乙烯 乙烷 结论： C=C的键能并不是C—C键能的两倍， C=C的键长也不是C—C键长的一半 乙烯是什么样的物质？ 乙烯是一种无色、稍有气味的难溶气体。 工业上怎样获得乙烯？ 石油裂解 实验室怎样制备乙烯？ 乙醇与浓硫酸共热。 实验 制乙烯 气体通入KMnO4(H+)溶液 气体通入Br2水 点燃 3、乙烯的实验室制法实验室制取乙烯.mpg 工业上所用的乙烯，主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。 在实验室中，则通常是通过加热酒精和浓硫酸的混合物，使酒精分解而制得乙烯 。 注意点： 1、发生装置：与制取氯气的装置相似 反应原理 2、收集方法：排水集气法 3、反应液中酒精和浓硫酸的体积比为1：3 4、圆底烧瓶中应加入少量碎瓷片，以免发生暴沸 5、浓硫酸作催化剂和脱水剂 6、温度计的水银球应插在液面下且不能接触瓶底 7、先加酒精再加浓硫酸 乙烯分子的碳碳双键中的一个键容易断裂。所以，乙烯的化学性质比较活泼。比烷烃活泼 ４、乙烯的化学性质 ⑴氧化反应： ①燃烧07乙烯在空气中燃烧.mpg ——火焰明亮并伴有黒烟 CH2=CH2+3O2 　 2CO2+2H2O 点燃 将乙烯通入酸性KMnO4溶液中： 现象： 紫色褪去 ②与酸性KMnO4的作用08乙烯还原高锰酸钾.mpg： 含C量高 结论： 乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化 用途： 用于鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃. ⑵加成反应：06乙烯通入溴水.mpg ——黄色(或橙色）褪去 C C H H H H Br H H C H C H Br + Br—Br 1, 2—二溴乙烷 ，无色液体 反应实质： C=C断开一个, 2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应 用途： 1、鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃 2、除去甲烷、乙烷等烷烃中的乙烯 CH2=CH2+H2