新版GSP培训资料.pptx

GSP-2012版 药品批发的质量管理;2;一、GSP概述;一、GSP概述;一、GSP概述;一、GSP概述;一、GSP概述;一、GSP概述;一、GSP概述;一、GSP概述;一、GSP概述;二、药品批发的质量管理;总 则;总 则;总 则;总 则;总 则;第二章 药品批发的质量管理;第一节 质量管理体系;一、药品批发的质量管理;一、药品批发的质量管理;体系要素;质量审核;第二节 组织机构与质量管理职责;第二节 组织机构与质量管理职责;第二节 组织机构与质量管理职责;第二节 组织机构与质量管理职责;第二节 组织机构与质量管理职责;第二节 组织机构与质量管理职责;第二节 组织机构与质量管理职责;第二节 组织机构与质量管理职责;质量管理部门的职责（16、17条）;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;法律法规禁止;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;人员资质（一）;人员资质（二）;第三节 人员与培训;关于兼职;45;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第三节 人员与培训;第四节 质量管理体系文件;第四节 质量管理体系文件;第四节 质量管理体系文件;第四节 质量管理体系文件;第四节 质量管理体系文件;第四节 质量管理体系文件;第四节 质量管理体系文件;第四节 质量管理体系文件;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第五节 设施与设备;第六节 校准与验证;第六节 校准与验证;第六节 校准与验证;第六节 校准与验证;第六节 校准与验证;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第七节 计算机系统;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第八节 采购;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第九节 收货与验收;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十节 储存与养护;第十一节 销售;第十一节 销售;第十一节 销售;第十一节 销售;第十一节 销售;第十一节 销售;第十一节 销售;第十一节 销售;第十二节 出库;第十二节 出库;第十二节 出库;第十二节 出库;第十二节 出库;第十三节 运输与配送;第十三节 运输与配送;第一百零四条 运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题 ;第一百零五条 发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭 ;第一百零六条 企业应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品 ;第十三节 运输与配送;第一百一十二条 企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯。记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位，采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存5年 ;第十三节 运输与配送;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务;第十四节 售后服务