第2章第3节伴性遗传.pptVIP

例　生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构图。据图回答： (1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有________种。 (2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型。 (3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区I上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是________ 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。 3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中： ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中： ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 【技巧点拨台】 1.遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病； 有中生无为显性，显性遗传看男病。 2.系谱图的特殊判定 若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性； 若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。 课堂练习： 1 、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） × × × 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑵ Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_______。 ⑴ Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的基因型可能是 。 XbY XbY XBXb XBY XBXB或XBXb XBXb 母子 XBXb XB Xb × XBY Ⅱ1 Ⅱ2 XB 1 2 XBXb Ⅲ2 1 2 ⑴ XBXB 1 2 1 2 下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑶ Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。 XbY XBXb XBY XBXb XB Xb × XBY Ⅲ1 Ⅲ2 XB 1 2 1 2 XBXb Ⅳ1 1 2 ＝ × 1 2 1 2 1/4 ⑶ 1 2 XBXB XBXb 1 2 XBY 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题： Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 （3） Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者 隐 常 100％ Dd Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/3 1/12 AaX Y B AaX X b B 遗传病的种类 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传: 常染色体显性遗传: 2.伴X染色体遗传病: 伴X染色体显性遗传: 伴X染色体隐性遗传: 3.Y染色体遗传病: 后代患病与性别无关 后代患病与性别有关 A a XA Xa Ya 遗传方式的判断方法 1