国籍中国从事专业金属有机化学.PDF

姓 名 徐宝华 性 别 女 出生年月 1980 年 8 月 出生地 皖天长 婚姻状况 已婚 政治面貌 党员 国 籍 中国 从事专业 金属有机化学 现工作单位及职位 德国明斯特大学，博士后 人事关系所在单位 学习及工作经历： （从大学开始填，内容包括时间、单位、学位、所学专业、从事专业、专业技术 职务情况，时间段要连续，准确到月份） 1998 年 9 月−2002 年 6 月于安徽工程大学（原安徽机电学院）纺织系获染整工程 专业学士学位 2002 年 7 月−2002 年 8 月 等待硕士研究生入学 2002 年 9 月−2005 年 6 月于东华大学（原中国纺织大学）化学化工学院获应用化 学专业硕士学位 论文题目：免焙烘无甲醛纳米粘合剂水性胶乳的合成与应用 （指导教授：陈水林教授） 2005 年 7 月−2005 年 8 月 大连化学物理研究所 实验员（郑卓组） 2005 年 9 月−2008 年 6 月于南京大学化学化工学院获有机化学专业博士学位 论文题目：含硫族碳硼烷有机金属茂钴化合物的合成及与炔烃的反应性研究 （指导教授：燕红教授、胡宏纹教授） 2008 年 7 月−2008 年 8 月 等待出国签证 2008 年 9 月−今于德国明斯特大学有机化学研究所做博士后 主要研究方向：非金属元素参与的有机分子及惰性键的活化 （合作教授：Gerhard Erker 教授） 如内容较多，本栏目填不下时，可另纸接续（下同）。 主要学术成就、科技成果及创新点： 催化化学对人类社会的发展和进步起着深远的影响，80 ％以上的传统化工过程都与 催化作用有关。近年来随着人类对能源、环境和健康等问题的普遍关注，催化化学的作 用和地位进一步获得了新的评价。其中以配位化学和石油化工的发展为广阔背景的有机 过渡金属络合物催化的有机反应已被广泛应用到有机化学及化工、高分子化学和生物化 学等领域。近年来，申请者深入研究了催化作用基础，完成了一系列催化剂的设计、制 备和表征，分别实现了对靶向惰性键的活化，如碳硼烷定位 B−H 功能化、氢气分子的活化 以及定位 C−C 键的断裂。同时在炔烃的环三聚、烯烃聚合、不饱和分子选择性加氢等方 面呈现显著效果。为今后在绿色化学、生物医药等领域的应用，如纳米技术、超临界流 体技术和相转移催化等，提供了共性科学基础及新兴催化技术储备。具体成果如下： 研究成果之一：碳硼烷中 B−H 功能化的反应 二十面体笼状结构的碳硼烷（C2B10H12 ）自上世纪六十年代发现后，其C−H 功能化随即 实现。然而由于 B−H 键的酸性小于 C−H 键，其 B−H 键的功能化难以突破。B 位点的甲基全 取代直到 1995 年才由 Hawthorne 小组（UCLA ，USA ）通过Friedel-Crafts 反应完成（Angrew . Chem. 1995, 34, 1332; Chem. Eur . J . 1999, 5, 1212 ），随后通过化学方法的B 位点定位取代于 1999 年通过过渡金属诱导得以解决 （Angrew . Chem. Int . Ed . 1999, 38, 3689; Chem. Eur . J . 2000, 6, 3026 ），对Rh 和 Ir 为金属中心的 16e 化合物{Cp*M[E C (B H )]} (M = Rh, Ir; E = S, Se)与 2 2 10 10 炔烃的反应作的广泛研究表明该合成方法学提供了直接的途径实现碳硼烷定位 B−H 功能化， 攻克了已存在几十年的难题。为了进一步揭示此类反应的机理申请者将研究对象拓展到同族 金属元素 Co，合成了一系列含 Co 金属中心的碳硼烷衍生物。同时由于研究过程中相同反应 条件下未能捕获到与 Rh 和 Ir 类似的含有 M-B （C，D ，如图 1 所示）以及 M-H-B （II，如图 1 所示）键的中间体，从而明确了同族过渡金属在该系列反应的活性递变规律：Co Rh Ir 。 图 1 {CpCo[E C (B H )]} (1S, E = S; 1Se, E = Se)与炔烃的反应机理概要