中药标本鉴定依据.docVIP

中药标本鉴定依据 百合: 依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第100页鉴别:去本品粗粉3g,加90%酸性乙醇(用稀硫酸调节pH值2-3)50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸至近干,加水30ml,加热使溶解,放冷,滴加氢氧化钠试液调节pH值9-10,用氯仿振摇提取4次,每次15ml,合并氯仿液,加适量无水硫酸钠搅拌滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液.另取百合对照药材1g同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法实验,吸取供试品溶液15ｕl,对照药材溶液10ｕｌ,分别点于同一硅胶簿层板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯(22:5:6)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,凉干置紫外光灯下检视.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点. 黄芩：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第248页鉴别:取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液，另取黄芩对照材料1g，同法制成对照材料溶液，再取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品照簿层色谱法实验,取上述材料三种溶液各5ｕｌ，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠为黏和剂的硅胶G簿层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂.预平衡30分钟，展开，取出，凉干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显一相同的暗绿色斑点。 肉苁蓉：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第103页鉴别:取本品粉末1g,加含0.5%盐酸的乙醇溶液8ml,加热回流10分钟,趁热滤过,滤液加氨试液调节至中性,蒸干,残渣加1%盐酸溶液3ml使溶解,滤过.取滤液1ml,加碘化铋钾试液1～2滴,生成橘红色或红棕色沉淀. 巴戟天：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第61页鉴别:本品横切面:木栓层为数列细胞.皮层外侧石细胞单个或数个成群,继续排列成环;薄壁细胞含有草酸钙针晶束,切向排列.韧皮部宽广,内侧石细胞含草酸钙针晶束,轴向排列.形成层明显.木质部导管单个散在或2～3个相聚呈放射状排列,直径至105ｕm;木纤维较发达;木射线宽1～3列细胞;偶见非木薄壁细胞群. 白芍：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第78页鉴别:取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 何首乌：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第139页鉴别:取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至3ml，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状，以苯-乙醇（2:1）））））） 茯苓皮: 依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第193页鉴定:取本品粉末1g加丙酮10ml,加热回流10分钟,,滤液蒸干,残渣加冰醋酸1ml使溶解,再加硫酸1滴,显淡红色,后变淡褐色. 天冬：依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第42页鉴定:页鉴定:页鉴定:页鉴定:）页鉴定:）: 依据《中华人民共和国药典》2000版第一部，第310页鉴定：取本品粉末0.5g，加石油醚（60-90℃）5ml,密塞，振摇数分钟，放置30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加石油醚制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述供试液10-20l，10μl，G薄层板上，以苯-醋酸乙脂（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液-乙醇（2:8）的混合液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。页鉴定页鉴定页鉴定页鉴定，页鉴定页鉴定页鉴定页鉴定页鉴定页鉴定页鉴定页鉴定页鉴定.对照品溶液1μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以丁醇-冰醋酸-水（8比3比1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三铜试液在105度加热至斑点显色清晰，在于与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 密蒙花：依据《中华人民共和国药典》第一部269页鉴别：本品花萼及花冠