第三节_烃_(鲁科).pptVIP

【重点推介】烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。 用系统命名法命名 烃与氧气的反应 CxHy +(x+y／4) O2 xCO2 + y／2 H2O 在处理有关烃的燃烧问题时，应注意的问题 （1）当等物质的量的烃CxHy燃烧时，耗氧量大小怎么比较呢？ （2）等质量的烃完全燃烧时，耗氧量大小怎么比较呢？ （3）等质量的烃，若最简式相同，完全燃烧耗氧量相同，且燃烧产物的量也相同。 （4）气态烃CxHy完全燃烧时（假设温度100 ℃以上，水为气态）：气体△V ＝ V前 － V后 ＝1 － y/4，体积变化由y值决定 4、等物质的量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗氧气的量最多的是 A 、甲烷 B、 乙烯 C、 苯 D 、甲苯 5、等质量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗氧气的量最多的是 A 、甲烷 B、 乙烯 C 、苯 D、 甲苯 6、在120℃时，某混合烃和过量O2在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是 A、CH4和C2H4 B、CH4和C2H6 C、C2H4和C2H6 D、C3H4和C3H6 【典型习题】 2、等质量的下列烃完全燃烧，生成CO2和Ｈ2O，耗氧量最多的是（ ） Ａ．C2H6 Ｂ．C3H8  Ｃ．C4H10 Ｄ．C5H12 3、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过的试剂瓶为（ ） A.澄清的石灰水、浓硫酸 B．酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸C．溴水、浓硫酸 D．浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液 判断芳香烃同分异构体的方法及技巧 1.等效氢法：分子中完全对称的氢原子互为‘等效氢原子“，其中引入一个新的原子或原子团时只形成一种物质；在移动原子、原子团时要按照一定的顺序，避免重复。 2.定一（或二）移一法 在苯环上连有2个新原子或原子团时，可以固定一个，移动另一个，从而写出邻、间、对三种 异构体；在苯环上连有3个新原子或原子团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，从而确定出异构体的数目。 3.换元法：在苯的同系物苯环上有多少种可被取代的氢原子，就有多少种一取代产物。在苯环上的取代产物中，若有n个可被取代的氢原子，则m个取代基（ m＜ n）的取代产物与（ n- m）个取代基的取代 产物种数相同。 （2）与氢气的加成反应 （3）与卤化氢的加成反应 CH3CH=CH2 +HＢr CH3CHBrCH3 催化剂 （4）自身加成反应（加聚反应） 烯烃发生加聚反应，生成高分子化合物 聚丙烯 聚乙炔 炔烃通常难自身加成生成高分子化合物， 在特殊条件下，乙炔能够发生加聚反应生成聚乙炔： 2. 与酸性高锰酸钾溶液的反应 乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之退色 乙炔也能被酸性高锰酸钾氧化，从而使溶液紫色退去 推而广之烯烃、炔烃都可以，产物还可以为CO2,所以不可以用高锰酸钾除去甲烷中的乙烯 视野拓展：烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、或二氧化碳、或酮，产物要取决于原不饱和烃的碳原子骨架 教材35页“迁移、应用” 1、两种气态烃组成的混合气0．1mol，完全燃烧后，得到3．36L（标准状况下）CO2和3．6g H2O。下列说法中正确的是（ ） A．一定有乙烯 B．一定有甲烷 C．一定没有CH4 D、一定没有乙烷 四、苯及其同系物的化学性质 知识支持：苯及其同系物都是烃，所以能够燃烧理所当然的，另外这类物质含碳量高，燃烧时候冒浓烟放大量的热，同时苯的化学键是介于单双键之间的一种特殊的键，决定了苯分子既有饱和烃的性质，又具有不饱和烃的性质。具体表现在易取代，较难加成。 1. 与卤素单质、硝酸、浓硫酸的取代反应 Fe 本反应如果在实验室中进行，考虑装置是怎样的? 思考： ①反应中铁屑的作用？ ②长导管的作用？ ③什么现象说明发生了取代反应？ ④长导管为什么不能插入液面以下？ ⑤如何除去粗溴苯(褐色)中的溴？ ①铁是催化剂，实际起催化作用的是FeBr3 。 ②长导管的作用：导气和冷凝回流。 ③导管口有白雾出现；向锥形瓶中滴加AgNO3溶液，会有浅黄色沉淀生成。 ④反应生成的HBr气体极易溶于水，导管插入液面下会造成倒吸现象 ⑤加入