第二节烷烃gzw.ppt

4、烷烃的化学性质 CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O 二、同分异构现象和同分异构体 同分异构体的书写步骤： 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心向边。 分子中处于相同位置上的氢原子，性质也相同，称为等位氢或等效氢。 同一个碳原子上的氢是等效氢； 同一个碳原子上的甲基中的氢是等效氢； 处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等效氢。 三、烷烃的命名 2、系统命名法： （1）选主链，称“某”烷 选定分子中最长的碳链做主链，并按主 链上的碳原子数称为某烷。 下列烷烃的命名是否正确？ （1）2-乙基戊烷 （2）3-甲基丁烷 （3）3-乙基-4-甲基庚烷 （4）2，3，3-三甲基戊烷 写出下列各化合物的结构简式： (3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 等效氢 练一练 1、试写出同分异构体的结构简式。 （1）丙烷的一氯代物的同分异构体 （2）丙基的同分异构体 （3）丁基的同分异构体 规律总结： 烷烃分子中有几种不同的氢原子，它就有几种烃基，就有几种一取代物。 2、下列化学式只表示一种纯净物的是（ ） A、C2H6 B、C4H10 C、C2H5Cl D、C AC 3、写出CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物。 3、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物的烷烃是（ ） A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、（CH3）2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3 D 1.习惯命名法 ①根据烷烃分子中所含碳原子数目命名 碳原子数在十以内，用天干表示； 碳原子数在十以上，直接用数字表示； ②若出现同分异构体，则： 不带支链——正 链一端第二个碳上有一个甲基——异 链一端第二个碳上有两个甲基——新 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 主链上6个碳，己烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 主链上7个碳，庚烷 主链上6个碳，己烷 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 辛烷 CH3—CH — CH — C — CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 当几条最长链上碳原子数相等时，选取含取代基较多的碳链为主链。 戊烷 （2）编号位，定支链 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号，以确定支链所在的位置。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 （2）编号位，定支链 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号，以确定支链所在的位置。 5 6 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 己烷 5 6 1 2 3 4 己烷 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 （2）编号位，定支链 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号，以确定支链所在的位置。 （3）取代基,写在前,标位置,连短线 把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 5 6 1 2 3 4 己烷 甲基 2，4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 二甲基 2，4 5 6 1 2 3 4 （4）相同基，合并算；不同基，简在前 若有多个相同取代基，则合并，用大写的二、三、四等数字表示，写在取代基前面，表示取代基位置的阿拉伯数字间用“，”隔开；若有几个不同的取代基，要把简单的写在前