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* (b) O原子的第二电子亲和能(O— +e→O2-的能量)不能直接在气相中测定,试利用下列数据及(a)中得到的点阵能数据,按Born-Haber循环求算。 [9.1]. 第九章 离子化合物的结构化学 MgO的晶体结构属NaCl型,Mg—O最短距离为210pm (a)利用下面公式计算点阵能U。 [解]:(a) (b)为便于书写,在下列Born-Haber循环中略去了各物理量的单位—kJ?mol-1 -601.2KJ?mol-1=(146.4+737.7+1450.6+249.2-141.8-3943) KJ?mol-1+Y2 Y2= 899.7 KJ?mol-1 已知离子半径Ca2+99pm,Cs+pm,S2-pm,Br-195pm,若立方晶系CaS和CsBr晶体均服从离子晶体的结构规则,请判断这两种晶体的正、负离子的配位数、配位多面体型式、负离子的堆积方式、晶体的结构型式。 [解]:由已知数据计算出两种晶体的正、负离子的半径比r+/r-,根据半径比即可判断正离子的配位数CN+、配位多面体的型式和负离子的堆积方式。由正离子的配位数和晶体的组成即可判断负离子的配位数CN-[CN+×(正离子数 / 负离子数)]。根据上述结构和已知的若干简单离子晶体的结构特征即可判断CaS和CsBr的结构型式。兹将结构列表如下: r+/r- CN+ CN- 配位多面体型式 负离子堆积方式 结构型式 CaS 0.538 6 6 正八面体 立方最密集堆积 NaCl型 CsBr 0.933 8 8 立方体 简单立方堆积 CsCl型 [9.3] NH4Cl为简单立方点阵结构,晶胞中包含1个NH4+和1个Cl-,晶胞参数a=387pm。 (a)若NH4+热运动呈球形,试画出晶胞结构示意图; (b)已知Cl-的半径为181pm,求球形NH4+的半径; (c)计算晶体密度; (d)计算平面点阵族(110)相邻两点阵面的间距; (e)用Cu Ka射线进行衍射,计算衍射指标330的衍射角(θ)值; (f)若NH4+不因热运动而转动,H做有序分布,请讨论晶体所属的点群。 [解]:(a) [9.5] (b)设球形NH4+和Cl-的半径分别为,由于两离子在晶胞体对角线方向上接触,因而有: (c)晶体的密度为: (d)(110)点阵面的面间距为: (e) 也可根据dhkl=(1/n)d(hkl)直接由(d)中已算出的d(110)求出d(330)(这里n=3),代入sinθ=λ/2d330 ,进而求出θ330 (f)若把NH4+看作球形离子,则NH4Cl晶体属于Oh点群。若NH4+不因热运动而转动,则不能简单地把它看作球形离子。此时4个H原子按四面体方向有序分布在立方晶胞的体对角线上(见图9.5b),NH4Cl晶体不再具有C4轴和对称中心等对称元素,只保留了3个I4,4个C3和6个σ。因此,其对称性降低,不再属于Oh点群而属于Td点群。 经X射线分析鉴定,某一离子晶体属于立方晶系,其晶胞参数a=403.1pm。晶胞顶点位置为Ti4+所占,体心位置为Ba2+所占,所有棱心位置为O2-所占。请据此回答或计算: (a)用分数坐标表达诸离子在晶胞中的位置; (b)写出此晶体的化学组成; (c)指出晶体的点阵型式、结构基元和点群; (d)指出Ti4+的氧配位数和Ba2+的氧配位数; (e)计算两种正离子的半径值(O2-半径为140pm); (f)检验此晶体是否符合电价规则,判断此晶体中是否存在分离的络离子基团; (g)Ba2+和O2-联合组成哪种型式的堆积? (h)O2-的配位情况怎样? [9.8] [解]:(a)Ti4+:0,0,0 Ba2+:1/2,1/2,1/2 O2-:1/2,0,0;0,1/2,0;0,0,1/2 (b) 一个晶胞中的Ba2+数为1,Ti4+数为8×(1/8)=1,O2-数为12×(1/4)=3。所以晶体的化学组成为BaTiO3(由(a)中各离子分数坐标的组数也可知道一个晶胞中各种离子的数目)。 (c) 晶体的点阵型式为简单立方,一个晶胞即一个结构基元,晶体属于Oh点群。 (d) Ti4+的氧配位数为6,Ba2+的氧配位数为12。 (e) 在晶胞的棱上,Ti4+和O2-相互接触,因
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