肿瘤放射治疗中生物剂量等效换算的数学模型.ppt

放射治疗中生物剂量等效换算的数学模型 --LQ模式 岳国军遵义医学院肿瘤医院 概述 放射治疗的根本目标是提高放射治疗的增益比 如何将一个精心设计的物理剂量分布方案，转化和对应于肿瘤或正常组织的生物效应使其具有临床意义是生物数学家关注的目标。 对临床医生而言，正确理解和运用“生物剂量”的概念和相关数学模型是非常必要的。 “生物剂量”的概念 . 20世纪30年代创立和制定了辐射量化标准和剂量的单位制，使临床放疗、放射物理和放射生物的研究工作有了统一的标准和依据。 “生物剂量”和“物理剂量”是两个不同概念 根据国际原子能委员会第30号报告定义：“生物剂量”是指对生物体放射反应程度的测量。 放射治疗中的生物剂量换算模型： 设计放射治疗方案应注意三个因素： 改变常规治疗方案时应计算保持相等生物效应的总剂量。 争取一个合理的分次方案。 比较不同分次剂量、分次数、和总治疗时间的技术。 放射治疗中的生物剂量换算模型： 通观分次放疗历史，曾提出许多生物剂量换算的数学模型，只有极少数有实用价值，主要是： 立方根规则（cube root rule）。 名义标准剂量（Nominal standard dose NSD） LQ模式(linear quadratic modle LQ) 前两个是经验性公式，后者是理论性公式 立方根规则(Strandqvist) . 1944年由Strandqvist提出，是第一个对现代分次放疗 发展具有指导意义的时间剂量模型。 . 用皮肤和唇基底细胞癌及鳞癌的复发与皮肤损伤的 剂量与总治疗时间作图得到一条直线，斜率为0.22。 . Cohen(1949)在Strandqvist的工作基础上，分析了3 种皮肤损伤（轻度红斑、重度红斑和皮肤耐受性） 的资料，皮肤耐受总剂量与总治疗时间作图所得到 的直线的率是0.33。 等效剂量D与总治疗时间T的立方根成正比。 名义标准剂量 （NSD) 1969由英国放射肿瘤学家Franc Ellis提出以三个假设为基础的数学关系式， 1）皮肤表皮损伤的愈合依赖于其下方结缔组织间质的状况 2）除了骨和脑，全身其他部位的结缔组织是相似的 3）在肿瘤内及周围，正常结缔组织成分构成间质。　 名义标准剂量 （NSD) D=NSD×N 0.22 ×T 0.11 式中NSD为名义标准剂量，以“ret”表示。 根据这个关系式提出等效总剂量与分次数和总治疗时间的关系。 　 NSD = D ×T - 0.11 × N -0.24 式中NSD是指发生某一特定水平皮肤损伤的比例系数，随皮肤反应的增加NSD增加。代表生物效应的水平。 对两个不同方案的比较所要做的就是比较NSD值。 NSD可被认作是一个生物效应剂量。 名义标准剂量 （NSD) 以ret表示的NSD未得到广泛接受，原因是不能详细代表剂量分割中“剂量”的含义,因此称为名义标准剂量 对NSD变形（等号两侧同乘1.54），使NSD 1.54成为生物效应剂量单位，这就是TDF的基础。 NSD与TDF的关系： TDF=10-3× NSD 1.54 =Nd1.54(T/N) -0.17 在SI单位，d用Gy表示，T用“天”表示。 名义标准剂量 （NSD) NSD的主要缺欠 NSD低估了大分次剂量照射后晚期损伤的发生率。 不存在鉴别晚期损伤的时间因子 延长总治疗时间使肿瘤控制率下降，Bentzen和Overgard归纳了在统一规划情况下头颈鳞癌的三个治疗结果，肿瘤局控率损失了7-10%。 分次数的指数不是常数，即便对特定的指标也是如此。支持这个结论的工作主要来自放射生物的动物实验资料。。　 线性二次模式 （Linear Quadratic model LQ) LQ公式是Chadwick和Leenhouts1973年提出的，是将DNA双链断裂与细胞存活联系起来的数学模型。 模型的理论前提： 假定携带遗传信息的核DNA分子的完整性为细胞正常增殖所必须。 DNA双链断裂完全破坏了分子的完整性，因此是辐射所致的最关键损伤。 各种生物学损伤指标与DNA双链断裂直接关联。 线性二次模式 （Linear Quadratic model LQ) 效应的严重程度与每个细胞发生并存留的DNA双链断裂的均数成比例。 诱发的DNA双链断裂数依赖于能量沉积与转移的物理、物化、及化学过程，也依赖于在照射当时与DNA结构及环境有关的自由基竞争。 保持有效的DNA双链断裂数取决于DNA损伤的生化修复，而这种修复的效率是受照射当时及照射以后的代谢状态控制的。 细胞存活曲线 描述