第3章_抗原.ppt

* 关于内源性抗原和外源性抗原，会在抗原提呈章节给大家详细讲解。 * 1. 佐剂： 与抗原一起或预先注入机体，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。 机制： --改变抗原的物理性状，形成抗原缓释储存库，延长半衰期 --促进巨噬细胞吞噬及对抗原的处理 --刺激淋巴细胞增殖、分化，增强和扩大免疫应答效应. 种类： --有机佐剂：分枝杆菌、卡介苗、百日咳杆菌、IL-2 ---油剂：弗氏佐剂（完全、不完全） ---合成佐剂：脂质体、胞苷酸（polyI:C） 2.丝裂原: 是植物种子中提取的糖蛋白以及细菌的代谢产物，是非特异的多克隆淋巴细胞激活剂。 T、B细胞表面均表达多种丝裂原的受体。在体外实验中丝裂原可刺激静止的淋巴细胞转化为淋巴母细胞，表现为体积增大，胞浆增多，DNA合成增加，出现有丝分裂等变化。 实践中常用来检测机体免疫系统的功能状态。 3. 超抗原:是一类由细菌外毒素和逆转录病毒蛋白构成的，能与多数T细胞结合并使其活化，极低浓度就能诱发最大的应答效应。 种类： —内源性(病毒性)SAg —外源性(细菌性)SAg：多为细菌的外毒素 特点： —依赖于MHC的结合，但无须MHC的抗原加工呈递过程 生物学意义： —诱导T细胞耗碣或耐受， 免疫抑制 —毒性作用 —自身免疫病 2. 作用特点 无需抗原加工与提呈，无MHC限制性 分别与TCR Vβ和APC表面MHC Ⅱ分子非多态区外侧结合，形成TCR V β-超抗原- MHC Ⅱ分子复合物 其作用所诱导的T细胞应答，其效应并非针对超抗原本身，而是通过分泌大量细胞因子而参与某些病理生理过程发生和发展 外源性超抗原：主要为细菌的代谢产物。 如金黄色葡萄球菌肠毒素（SE）；毒素休克综合症毒素1（TSST1）；A族链球菌M蛋白、致热外毒素等。 内源性超抗原：主要为逆转录病毒产物。 如病毒DNA与宿主DNA整合，表达的病毒蛋白质产物。 3. SAg的种类 （二） 佐 剂 (adjuvant) 1. 概念： 是一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一齐注射到机体，能增强对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。 2. 佐剂的种类 微生物及其产物：如分枝杆菌（结核杆菌、卡介苗） 无机化合物：氢氧化铝、明矾 合成佐剂：如双链多聚肌胞苷酸（polyI:C) 油剂：如弗氏佐剂、矿物油、植物油 3. 佐剂的效应 增加抗原的免疫原性，使无或微弱免疫原物质变成有效的免疫原。 提高抗体的滴度，提高初次免疫应答和再次免疫应答抗体的滴度。 改变抗体的类型，由产生IgM转变成IgG。 引起或增强迟发型超敏反应。 改变抗原的物理性状 使抗原易被吞噬细胞吞噬 促进淋巴细胞增殖、分化，从而增强机体的免疫应答 4. 佐剂的作用机制 佐剂促进淋巴细胞增殖分化 亦称有丝分裂原，可激活某一类淋巴细胞（如B、T细胞）的全部克隆。 如：刀豆蛋白A(Con A)、植物血凝素(PHA)、美洲商陆(PWM)等可活化T细胞； PWM、脂多糖(LPS)、葡萄球菌A蛋白（SPA）可活化B细胞。 实践中常用淋巴细胞对丝裂原刺激的反应，来检测机体免疫系统的功能状态。 （三）丝裂原(mitogen) 六、抗原的临床应用 疾病诊断：乙肝表面抗原 疾病预防：乙肝疫苗 疾病治疗：乙肝治疗性疫苗 免疫原性 特异性 抗原分类 非特异性 免疫刺激剂 抗原 Antigen 临床应用 小 结 表位 交叉反应 线性/构象性 T/B细胞表位 TI/TD抗原 重点总结 抗原的基本概念：是能够刺激机体产生特异性免疫应答，并且能与应答产生的抗体或效应细胞特异性结合的物质，是启动免疫应答的始发因素。 抗原的两大基本特性：免疫原性和抗原性。 AD或表位的概念：是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原通过AD与相应淋巴细胞表面的抗原识别受体（TCR/BCR）或者特异性抗体结合。表位结构的性质与位置可影响抗原的特异性。 难点总结 T细胞仅识别由抗原提呈细胞加工递呈的线性表位，而B细胞则识别位于抗原外部的线性或构象性表位； 完全抗原中，半抗原作用等同B细胞表位，而载体的作用等同于T细胞表位； 交叉抗原的存在和交叉反应现象的发生并非否定抗原的特异性，共同表位的存在乃交叉反应的物质基础。 课堂讨论 你所接触到疫苗有哪些？主要抗原成分是什么？ 乙肝疫苗抗原成分？如何发挥作用？ * As you know, antigens could induce humoral immune responses and cellular immune responses. .Base on this line a lot of preven